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化合物PF6260933

生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 化合物PF6260933价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称化合物PF6260933
中文同义词化合物PF6260933;5-(4-氯苯基)-[3,3'-联吡啶]-6,6'-二胺;5-(4-氯苯基)-[3,3'-联吡啶]-6,6'-二胺
英文名称PF-6260933
英文同义词PF 06260933;PF06260933;PF6260933;PF 6260933;PF-6260933;PF-6260933;PF06260933;[3,3'-Bipyridine]-6,6'-diamine, 5-(4-chlorophenyl)-;inhibit,MAP4K,MAPK Kinase Kinase Kinase,PF 06260933,PF06260933,Inhibitor,PF-06260933;5-(4-Chlorophenyl)-[3,3'-bipyridine]-6,6'-diamine
CAS号1811510-56-1
分子式C16H13ClN4
分子量296.75
EINECS号
相关类别
Mol文件1811510-56-1.mol
结构式化合物PF6260933 结构式

化合物PF6260933 性质

沸点483.8±40.0 °C(Predicted)
密度1.330±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMF:1 mg/ml; DMSO:1 mg/ml;乙醇:insol; PBS (pH 7.2):不溶
形态固体
酸度系数(pKa)5.04±0.13(Predicted)
颜色白色至米白色

化合物PF6260933 用途与合成方法

生物活性

PF-6260933 (PF-06260933)是MAP4K4抑制剂,IC50为3.7 nM,具有良好的激酶组选择性。

靶点

TargetValue
MAP4K4
()
3.7 nM

体外研究

PF-06260933 treatment of human aortic endothelial cell (EC) robustly prevents TNF-α-mediated endothelial permeability     in vitro    , similar to MAP4K4 knockdown.

   

体内研究

In the mice model, PF-06260933 treatment does not alter plasma lipid content, although reductions in glucose levels are observed, which is consistent with whole-body-inducible Map4k4 knockout animals. PF-06260933 administration ameliorates further plaque development and/or promotes plaque regression in this animal model (46.0% versus 25.5%), and a reduction in plasma glucose as well as lipid content is also observed.

   

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

化合物PF6260933 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-19562PF-06260933
1 mg545元
2024/08/19HY-19562化合物PF6260933
PF-06260933
1811510-56-15 mg1200元

化合物PF6260933 上下游产品信息

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