化合物PF6260933
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 化合物PF6260933价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称 | 化合物PF6260933 |
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中文同义词 | 化合物PF6260933;5-(4-氯苯基)-[3,3'-联吡啶]-6,6'-二胺;5-(4-氯苯基)-[3,3'-联吡啶]-6,6'-二胺 |
英文名称 | PF-6260933 |
英文同义词 | PF 06260933;PF06260933;PF6260933;PF 6260933;PF-6260933;PF-6260933;PF06260933;[3,3'-Bipyridine]-6,6'-diamine, 5-(4-chlorophenyl)-;inhibit,MAP4K,MAPK Kinase Kinase Kinase,PF 06260933,PF06260933,Inhibitor,PF-06260933;5-(4-Chlorophenyl)-[3,3'-bipyridine]-6,6'-diamine |
CAS号 | 1811510-56-1 |
分子式 | C16H13ClN4 |
分子量 | 296.75 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 1811510-56-1.mol |
结构式 |
化合物PF6260933 性质
沸点 | 483.8±40.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.330±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMF:1 mg/ml; DMSO:1 mg/ml;乙醇:insol; PBS (pH 7.2):不溶 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 5.04±0.13(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
化合物PF6260933 用途与合成方法
生物活性
PF-6260933 (PF-06260933)是MAP4K4抑制剂,IC50为3.7 nM,具有良好的激酶组选择性。
靶点
Target | Value |
MAP4K4 () | 3.7 nM |
体外研究
PF-06260933 treatment of human aortic endothelial cell (EC) robustly prevents TNF-α-mediated endothelial permeability in vitro , similar to MAP4K4 knockdown.
体内研究
In the mice model, PF-06260933 treatment does not alter plasma lipid content, although reductions in glucose levels are observed, which is consistent with whole-body-inducible Map4k4 knockout animals. PF-06260933 administration ameliorates further plaque development and/or promotes plaque regression in this animal model (46.0% versus 25.5%), and a reduction in plasma glucose as well as lipid content is also observed.
安全信息
海关编码 | 2933998090 |
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MSDS信息
化合物PF6260933 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-19562 | PF-06260933 | 1 mg | 545元 | |
2024/08/19 | HY-19562 | 化合物PF6260933 PF-06260933 | 1811510-56-1 | 5 mg | 1200元 |