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N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 CAS#: 1190378-57-4信息二维码

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N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺

生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
中文同义词N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺;N-(3-((5-环丙基-2-((3-(吗啉代甲基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)丙基)环丁烷;N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺(MRT-67307)
英文名称N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide
英文同义词MRT67307;MRT67307 hydrochloride;N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]-cyclobutanecarboxamide hydrochloride;MRT68921;N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide;MRT67307 (free base);IKKε/TBK1 Inhibitor II, MRT67307 - CAS 1190378-57-4 - Calbiochem;MRT67307 HCl
CAS号1190378-57-4
分子式C26H36N6O2
分子量464.6
EINECS号
相关类别API;NF-kB
Mol文件1190378-57-4.mol
结构式N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 结构式

N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 性质

密度1.270
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度H2O:可溶15mg/mL,澄清
形态粉末
酸度系数(pKa)15.94±0.20(Predicted)
颜色白色至浅棕色
InChIKeyUKBGBACORPRCGG-UHFFFAOYSA-N

N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 用途与合成方法

生物活性

MRT67307是一种高效的双重的IKKϵ /TBK1抑制剂,其IC50分别为160和19 nM。MRT67307 可有效地抑制 ULK1 和 ULK2 并限制自噬。

靶点

TargetValue
IKKϵ
(Cell-free assay)
160 nM
TBK1
(Cell-free assay)
190 nM

体外研究

在巨噬细胞中,MRT67307阻止了IRF3磷酸化以及IFNβ的产生。在野生型的MEF细胞中,MRT67307增强了IL-1刺激的p105的Ser933磷酸化以及RelA的Ser468和Ser536位磷酸化,并且增强了IL-1刺激的NF-κB-依赖性的基因转录激活。 此外,MRT67307对IL-10产生的促进以及对促炎症细胞因子的抑制是通过CRTC3依赖性的模式实现的。 MRT67307还抑制了MEF细胞中的ULK并且阻断了自噬。

安全信息

WGK Germany3

MSDS信息

N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-13018MRT67307
1 mg292元
2024/08/19HY-13018N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
MRT67307
1190378-57-45mg730元

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