2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 基本信息
MSDS 用途与合成方法 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称 | 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 |
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中文同义词 | 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 200G;均三嗪1668-54-8|2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;S-三嗪,2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪,98%;1,3,5-三嗪-2-胺,4-甲氧基-6-甲基-;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-S-三嗪;2-甲基-4-氨基-6-甲氧基-S-三嗪;4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺 |
英文名称 | 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine |
英文同义词 | cv399;2-AMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN;2-Amino-4-methyl-6-methoxy-s-triazine;4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine;CGA-150829;2-Methoxy-4-methyl-1,3,5-triazine-6-amine;4-Methyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2-amine;2-amino-4-methoxy-6-methyl-s-triazin |
CAS号 | 1668-54-8 |
分子式 | C5H8N4O |
分子量 | 140.14 |
EINECS号 | 216-790-7 |
相关类别 | 医药原料;有机原料;有机砌块;杂环砌块;三嗪;除草剂中间体;磺酰脲类除草剂;农药中间体;其他原料;化工原料;有机化工原料;有机化工;农药;Amines;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Triazines |
Mol文件 | 1668-54-8.mol |
结构式 | ![]() |
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 性质
熔点 | 258-261 °C(lit.) |
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沸点 | 114℃ |
密度 | 1.2945 (rough estimate) |
折射率 | 1.8300 (estimate) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许) |
酸度系数(pKa) | 3.65±0.10(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
CAS 数据库 | 1668-54-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | 1,3,5-Triazin-2-amine, 4-methoxy-6-methyl- (1668-54-8) |
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 用途与合成方法
化学性质
无色结晶。
用途
主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等
用途
农药中间体。
用途
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体, 还可用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐。
生产方法
先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐,后者与乙酰氯反应成环,生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪。
生产方法
2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的制备主要有以下两种方法。
(1)乙酰氯法
脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。
脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。
一般用CuCl2法较ZnCl2法好。
氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇,搅拌溶解,再于室温下将双氰胺加入,加热回流3~4 h,反应液由蓝色经桃红色变为无色,冷却,过滤,滤饼即为铜盐配合物。
在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起,搅拌下于室温通入硫化氢气体,至反应混合物呈黑色,过滤,滤出硫化铜,滤液在另一反应釜中减压浓缩至干,得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐,然后,在上述反应釜中加入丙酮,冷至5℃,搅拌下加入20%氢氧化钠,在0~5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7,保持此温度反应2h,再升至室温反应4 h,蒸出丙酮,残余物中加入水过滤,烘干得产品。
氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇,搅拌下将双氰胺加入,加热回流4 h,冷却过滤得锌盐配合物,在另一反应釜中加入锌盐混合物、水,加热搅拌回流40 min,过滤除去氢氧化锌,滤液减压浓缩至浆状,加入无水乙醇,除去未水解的少量锌盐配合物,蒸除部分乙醇,冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐,将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中,搅拌于0℃滴加乙酰氯,加完后再在室温下搅拌3 h,减压蒸去大部分溶剂,加水冷却过滤,干燥得白色晶体成品。
(2)原乙酸三甲酯法
由乙腈与甲醇在氯化氢存在下反应生成原乙酸三甲酯,原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。
其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇,保持在5℃,通人干燥的氯化氢气体,在20℃反应15 h,用5%氨气甲醇溶液调pH=3,再加入甲醇,在30℃反应15 h,过滤除去氯化铵,常压蒸馏,收集。107~109℃馏分为原乙酸三甲酯。
在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯,搅拌加热至75~85℃,反应16h,减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯,加入水,结晶过滤干燥,得到三嗪。
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 22-36/37/38 |
安全说明 | 26-36-37/39 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | XY3193000 |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 29336990 |
毒性 | LD50 oral in mouse: 1010mg/kg |
MSDS信息
提供商 | 语言 |
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ACROS | 英文 |
SigmaAldrich | 英文 |
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | A1560 | 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine | 1668-54-8 | 5G | 100元 |
2024/08/19 | A1560 | 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine | 1668-54-8 | 25G | 290元 |
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 上下游产品信息
上游原料
甲醇乙酐双氰胺氢氧化锌桃红1,3,5-三嗪O-甲基异脲盐酸盐1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺N-氰亚胺基碳酸二甲酯4-氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-醇醚苯磺隆O-甲基异脲
下游产品
甲磺隆氯磺隆苯磺隆扑草净莠灭净敌菌灵C. I. 颜料黄 182噻吩-3-磺酰胺苯甲酸甲酯