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详细说明

嘌呤胺

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 嘌呤胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称嘌呤胺
中文同义词9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺(PURMORPHAMINE);9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺;嘌呤胺;9-环己基-N-(4-吗啉苯基)-2-(萘-1-氧基)-9H-嘌呤-6-胺;化合物PURMORPHAMINE;嘌吗啡胺;PURMORPHAMINE,平滑受体激动剂;PURMORPHAMINE 化学试剂
英文名称Purmorphamine
英文同义词2-(1-NAPHTHOXY)-6-(4-MORPHOLINOANILINO)-9-CYCLOHEXYLPURINE;PURMORPHAMINE;9-Cyclohexyl-N-[(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-9H-purin-6-amine;9-Cyclohexyl-N-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-(naphthalen-1-yloxy)-9H-purin-6-aMine;9-Cyclohexyl-N-[4-(4-Morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-;9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-9H-purin-6-amine;9H-Purin-6-amine, 9-cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-;9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-9H-purin-6-amine    Purmorphamine
CAS号483367-10-8
分子式C31H32N6O2
分子量520.62
EINECS号200-256-5
相关类别原料药标样;干细胞与Wnt信号;小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;试剂;Inhibitors;Bases & Related Reagents;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;Lipid signaling;Heterocyclic Compounds
Mol文件483367-10-8.mol
结构式嘌呤胺 结构式

嘌呤胺 性质

熔点210-212°C
沸点790.3±70.0 °C(Predicted)
密度1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度DMSO:可溶5mg/mL,澄清(加热)
酸度系数(pKa)5.44±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。
InChIKeyFYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N

嘌呤胺 用途与合成方法

生物活性

Purmorphamine与Smo拮抗剂竞争性结合到Smoothened,并激活Smoothened,IC50约为1.5 μM,也诱导成骨细胞分化,EC50为1μM。

体外研究

Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞,是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用,作用于3T3-L1细胞,使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞,诱导骨生成,通过激活Hedgehog信号。

体内研究

Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞,上调ALP表达。

生物活性

Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI)直接结合并激活Smoothened,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合,在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM,也诱导成骨细胞分化,EC50为1μM。Purmorphamine 可减少基础和诱导的自噬。

靶点

TargetValue
Smoothened
(HEK293T cells)
~1.5 μM

体外研究

Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞,是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用,作用于3T3-L1细胞,使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞,诱导骨生成,通过激活Hedgehog信号。

体内研究

Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞,上调ALP表达。

安全信息

WGK Germany3

MSDS信息

嘌呤胺 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-15108Purmorphamine
1 mg492元
2024/08/19HY-15108嘌呤胺
Purmorphamine
483367-10-85mg1083元

嘌呤胺 上下游产品信息

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