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绿脓菌素测定用培养基(PDP)

应用实验方法测定原理操作步骤 专题

中文名称绿脓菌素测定用培养基(PDP)
中文同义词绿脓菌素测定用培养基(PDP)
英文名称Pseudomomas Agar Medium for Detection of Pyocyanin
英文同义词Pseudomomas Agar Medium for Detection of Pyocyanin
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结构式绿脓菌素测定用培养基(PDP) 结构式

绿脓菌素测定用培养基(PDP) 性质

绿脓菌素测定用培养基(PDP) 用途与合成方法

应用

绿脓菌素测定用培养基(PDP)用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验。

实验方法

挑取可疑菌落接种在在绿脓菌素测定用培养基(PDP)斜面上,培养24小时,观察斜面有无色素。如有色素,在试管内加氯仿3.0~5.0mL,充分震摇,使培养物中的绿脓菌素提取在氯仿中,待氯仿提取液呈现绿色时,加1mol/L盐酸约1mL,震摇后静置片刻,上层盐酸溶液中呈现粉红至红色实验结果为阳性,否则为阴性。

测定原理

铜绿假单胞菌能产生的绿脓菌素能被氯仿提取,且在水中溶解度比氯仿大,并且会发生可逆的氧化还原反应,氧化时碱性呈蓝色,酸性呈红色。所以加入盐酸溶液并震摇后,绿脓菌素会由氯仿转移至盐酸溶液中,并在酸性环境中呈红色。

操作步骤

1.按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液,

2.取样品液1ml加入冷却至45-50℃显色培养基中混匀或涂布于平板上,

3 .36±1℃培养18~24h,选用有30~200个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。总大肠杆菌=蓝绿色菌落,

4.对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1℃培养12-16小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验。

安全信息

MSDS信息

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