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双三苯基磷二氯化钯
简介制备应用制备 用途与合成方法 MSDS 双三苯基磷二氯化钯价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
| 中文名称 | 双三苯基磷二氯化钯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 反-二(三苯基膦)二氯化钯(II)/双三苯基膦二氯化钯/;双三苯基磷二氯化钯 5G;反-二氯化双(三苯基膦基)钯(Ⅱ);反-双(三苯基膦)二氯化钯(II);二(三苯基膦) 二氯化镍;双三苯基磷二氯化钯(II);双三苯基膦二氯化钯,(PPH3)2PDCL2;15.2%双三苯基磷二氯化钯 |
| 英文名称 | Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride |
| 英文同义词 | PALLADIUM BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) DICHLORIDE;PALLADIUM(II)BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) DICHLORIDE;DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADATE (II);DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM;DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II);BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM CHLORIDE;BIS-(TRIPHENYLPHOSPHINE)-PALLADIUM DICHLORIDE;BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) DICHLORIDE |
| CAS号 | 13965-03-2 |
| 分子式 | C36H30Cl2P2Pd |
| 分子量 | 701.9 |
| EINECS号 | 237-744-2 |
| 相关类别 | 膦钯类催化剂及配体;有机贵金属催化剂;含钯催化剂;杂环类;催化剂;有机贵重金属;膦配体;金属化合物;钯;医药中间体;钯催化剂;贵金属催化剂;Catalysts for Organic Synthesis;Classes of Metal Compounds;Homogeneous Catalysts;Metal Complexes;Pd (Palladium) Compounds;chemical reaction,pharm,electronic,materials;催化和无机化学;金属催化剂;有机贵金属;贵金属;基础原料;二氯化钯;标准品;化工中间体工业原料;高端化学-特殊合成;中间体-有机中间体;化工中间体;医药原料;有机原料;偶联催化剂;化学试剂;有机中间体;催化剂-催化剂;医用原料;Metal Compounds;Catalysts-Ligands;Synthetic Organic Chemistry;Transition Metal Compounds;metal-phosphine complexes;Pd |
| Mol文件 | 13965-03-2.mol |
| 结构式 |  |
双三苯基磷二氯化钯 性质
| 熔点 | 260°C |
|---|---|
| 蒸气压 | 0Pa at 25℃ |
| RTECS号 | RT3578000 |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、二氯甲烷（轻微、加热）、甲醇（轻微、 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. Soluble in benzene, and toluene. |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 4935975 |
| InChI | InChI=1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2 |
| InChIKey | ILBDOZRDKNIJBS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | P(C1C=CC=CC=1)(C1=CC=CC=C1)C1C=CC=CC=1.P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Pd](Cl)Cl |
| LogP | 5.69 at 20℃ |
| CAS 数据库 | 13965-03-2(CAS DataBase Reference) |
双三苯基磷二氯化钯 用途与合成方法
简介
双三苯基磷二氯化钯，不溶于水。溶于甲苯、苯，微溶于丙酮、氯仿。熔点为260摄氏度，其作为催化剂主要用于Sonogoshira 偶联等偶联反应，卤代物的羰基化催化剂，卤代烷制醛、羧酸、酰胺等，卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。
制备
于干燥的单口瓶内加入10g三苯基磷和45g的水，电磁搅拌使其体系均匀；然后将3g氯化钯一次性加入单口瓶内，常温下搅拌反应70min，观察瓶内物料由黑色逐渐变为黄色-土黄色，直至黑色消失即反应完全，反应完全后，过滤，真空干燥滤饼，得黄色固体，即为双三苯基磷二氯化钯，收率为100%。
应用
二(三苯基膦)氯化钯可用作有机合成的催化剂，多用于suzuki反应中，羧酸能在催化量的二(三苯基膦)氯化钯催化下脱羧形成α-烯。
制备
第一步：将3.0g（0.017mol）氯化钯在75℃下溶于10mL盐酸中，加乙醇稀释至30mL；所述盐酸浓度为12N，乙醇的纯度为95％； 第二步：将9.0g三苯基膦溶于100mL无水乙醇溶液，加热至60℃溶解； 第三步：快速搅拌下，将第一步制备的氯化钯酸溶液，滴加到第二步制备的三苯基膦乙醇溶液中；在55℃保温反应20min；冷却，过滤，用50％的乙醇水溶液洗涤三次，抽干，真空干燥得到产品11.84g，收率100％。真空干燥温度50℃，真空度0.05MPa，干燥时间为7.5h，最终得到二(三苯基膦)氯化钯。
化学性质
黄色结晶粉末，溶于苯、甲苯。
用途
作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中。由于有一定的钯含量,二氯双（三苯基膦）钯（II）主要用于有机金属催化反应。它还参与金属环配合物的结晶结构，显示抗炎和抗真菌特性。
用途
主要用于Sonogoshira 偶联等偶联反应；卤代物的羰基化催化剂；卤代烷制醛、羧酸、酰胺等；卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。
生产方法
方法一 将四氯把酸钾和过量氯化钾一起置于三苯麟乙?醇溶液中加热，然后滤出氯化钠，蒸出溶剂，并依次用水、醇和戊烷洗涤残余物。残余物在热三氯甲烷中重结晶，得纯产品。
方法二 将1克三苯麟热乙醇溶液、0.55克四氯把酸按和10毫升乙醇混合在一起振荡，立即有黄色固体析出。加50毫升水后继续振荡。过滤，干燥，在甲苯中重结晶，得亮黄色晶体。它不溶于热乙醇及丙酮。
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22-40-19 |
| 安全说明 | 37/39-26-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 3-10-21 |
| TSCA | No |
| 海关编码 | 28439090 |
MSDS信息
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) | 英文 |
SigmaAldrich | 英文 |
ACROS | 英文 |
ALFA | 中文 |
ALFA | 英文 |
双三苯基磷二氯化钯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | 041245 | 反-双(三苯基膦)二氯化钯(II), Premion®, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% 最低 trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), Premion®, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% min | 13965-03-2 | 1g | 695元 |
| 2024/08/19 | 041245 | 反-双(三苯基膦)二氯化钯(II), Premion®, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% 最低 trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), Premion®, 99.95% (metals basis), Pd 14.7% min | 13965-03-2 | 5g | 3190元 |
双三苯基磷二氯化钯 上下游产品信息
上游原料
乙醇乙酸乙酯甲苯乙腈水合肼三苯基膦氯化钯4-甲氧基苯异腈四三苯基膦钯钯碳亚硝酸丁酯
下游产品
4-苯基乙炔基邻苯二甲酸酐2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4-氮杂吲哚4-乙炔基苯胺3,4-二氯苯乙炔
粤公网安备44196802000105号
400-6226-992