N-正辛基-D-葡萄糖胺 CAS#: 23323-37-7

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N-正辛基-D-葡萄糖胺

概述简介应用用途制备 用途与合成方法 MSDS N-正辛基-D-葡萄糖胺价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	N-正辛基-D-葡萄糖胺
中文同义词	葡辛胺;N-正辛基-D-葡萄糖胺(葡辛胺);
英文名称	1-DEOXY-1-(OCTYLAMINO)-D-GLUCITOL
英文同义词	1-DEOXY-1-(OCTYLAMINE)-D-GLUCITOL;1-DEOXY-1-(OCTYLAMINO)-D-GLUCITOL;1-Deoxy-1-(n-octylamino)-D-glucitol;(2R,3R,4R,5S)-6-(octylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol;1-Octylamino-1-deoxy-D-glucitol ,98%;(2R,3R,4R,5S)-6-(OctylaMino)hexane-1,2,3,4,5-pentaol;1-Deoxy-1-(n-OCLylaMino)-D-Glucitol;N-n-octylglucamine
CAS号	23323-37-7
分子式	C14H31NO5
分子量	293.4
EINECS号	245-582-9
相关类别	葡萄糖胺;胺;作为造影剂的助溶剂及表面活性剂，诊断用药;有机原料;医药原料;葡辛胺;碳水化合物合成;原料药;化工;特色原料;N-正辛基-D-葡萄糖胺（葡辛;化工原料;chiral;Carbohydrate  Synthesis;Monosaccharides;Specialty  Synthesis;有机化工原料;原料;医药、农药及染料中间体;化工中间体;化工原料;化学试剂
Mol文件	23323-37-7.mol
结构式

N-正辛基-D-葡萄糖胺 性质

N-正辛基-D-葡萄糖胺 用途与合成方法

概述

葡辛胺是用于非甾体消炎镇痛药萘普生(Naproxen)、布洛芬(Ibuprofen)和甲霜灵(Metalaxyl)等手性药物和农药拆分的拆分剂。对于上述手性药物和农药的拆分，已探索出多种方法，包括：生物酶法、色谱法、诱导结晶法和采用碱性拆分剂的普通结晶法。生物酶法和色谱法都易受条件局限，工业应用受限；诱导结晶法尚需作大量的工艺条件研究；较好的是采用碱性拆分剂的普通结晶法，优良的拆分剂首推葡辛胺。

简介

（Glucosamine）又名氨基葡萄糖，也就是俗称的维骨力，是形成关节软骨组织与关节间润滑物质的重要原料，提供关节润滑与保护的功能。并抑制自由基生成，供给关节的生理活性。

应用

葡辛胺是用于非甾体消炎镇痛药萘普生(Naproxen)、布洛芬(Ibuprofen)和甲霜灵(Metalaxyl)等手性药物和农药拆分的拆分剂。

用途

营养添加剂。葡萄糖胺主要存在于：人体关节软骨与结缔组织中，是形成软骨细胞的重要营养素，也是软骨基质和关节液的基本成份，是形成关节软骨组织与关节间润滑物质的重要原料，提供关节润滑与保护的功能。并抑制自由基生成，供给关节的生理活性。有治疗、养护、康复、抗衰老等作用。

制备

1）催化剂的制备：30gNaOH溶于120ml水中，冰水浴冷至零度，电动搅拌下缓慢加入30g铝-镍合金，在25摄氏度以下反应2-3小时，继续搅拌0.5小时，室温放置2-3小时，升温至95-100摄氏度继续反应2-3小时，用水洗至中性，再用乙醇洗3遍。将制得的RaneyNi置于乙醇液面下保存备用。 2）助催化剂ZCMT的制备 3）葡辛胺的制备：将正辛胺、葡萄糖、溶剂和催化剂按一定配比量投入高压反应釜中，密封，通入氢气至1.2～1.4Mpa，升温至55～65摄氏度，反应2小时后，冷却析出白色结晶，过滤，70摄氏度下烘干2小时，得产品。反应完成后，让反应液自然冷却，产物结晶析出，经离心分离，产物用混合溶剂洗涤两次，经干燥得产品。

安全信息

MSDS信息

N-正辛基-D-葡萄糖胺 价格(试剂级)

N-正辛基-D-葡萄糖胺 上下游产品信息

下游产品

S-布洛芬5-甲基四氢叶酸