二苯并噻吩 CAS#: 132-65-0

微信扫码

二苯并噻吩

简介制备方法生物活性 用途与合成方法 MSDS 二苯并噻吩价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	二苯并噻吩
中文同义词	二苯并噻吩;二苯噻吩;二苯並塞吩;二苯并噻吩(硫芴);二苯骈噻吩;二苯并噻吩,98%;二苯并噻吩 100G;硫芴(二苯并噻吩)
英文名称	Dibenzothiophene
英文同义词	Dibenzothiophe;Dibenzothiophene purified by sublimation, >=99%;[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diyl sulfide;2,2’-biphenylylenesulfide;2,2'-Biphenylylene sulfide;9-Thiafluorene;Dibenzthiophene Diphenylene Sulfide;Dibenzothiophene 132-65-0
CAS号	132-65-0
分子式	C12H8S
分子量	184.26
EINECS号	205-072-9
相关类别	芴衍生物;二苯并杂环;噻吩系列;医药中间体;通用试剂;噻吩;噻吩类衍生物;分析标准品;小分子抑制剂;稀土金属及化合物;农业和环境标准品;芴类;Pharmaceutical Intermediates;Fluorene Derivatives;Organics;Thiophene&Benzothiophene;Benzothiophenes;Building Blocks;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Heterocycle-oher series;化工中间体;功能性添加剂化工原料;中间体-有机中间体;有机化工原料;化工原料;OLED中间体-噻吩类;化学试剂;bc0001
Mol文件	132-65-0.mol
结构式

二苯并噻吩 性质

二苯并噻吩 用途与合成方法

简介

二苯并噻吩及其烷基衍生物(DBTs)被认为是柴油馏分中最难脱硫的硫化物，是柴油加氢脱硫研究的重要模型化合物，因此用二苯并噻吩、4-MDBT和4 ,6-DMDBT作为模型化合物进行油品深度脱硫研究成为目前国内外研究的热点。另外，二苯并噻吩还可以作为玫瑰香型香料的助剂。

制备方法

向反应容器中加入2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯、六氢哌啶和无水甲苯，在105-115℃下搅拌反应5-7小时，其中，2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯和六氢哌啶的物质的量比为(19-21):(21-23):1；反应结束后，将反应体系中有机溶剂浓缩，过滤，取滤饼，使用氯仿和石油醚混合溶剂重结晶即得。

生物活性

Dibenzothiophene是一种有机合成中间体，由两个苯环稠合到一个中心噻吩环。

安全信息

MSDS信息

二苯并噻吩 价格(试剂级)

二苯并噻吩 上下游产品信息

上游原料

2,8-二溴二苯并噻吩4-溴二苯并噻吩二苯并噻吩5-氧化物4,4'-二氯二苯硫醚4,4'-二氯二苯基亚砜三氟甲磺酸二氟甲酯三氟甲磺酸酐

下游产品

4,6-二甲基二苯并噻吩4-甲基二苯并噻吩2-溴二苯并噻吩二苯并噻吩砜联苯