5-溴吲唑 CAS#: 53857-57-1

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5-溴吲唑

化学性质应用用途合成方法 用途与合成方法 MSDS 5-溴吲唑价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	5-溴吲唑
中文同义词	5-溴-1H-吲唑, 97+%;5-溴-1H-吲唑;5-溴吲哚 5G;5-溴-1氢-吲唑;5-溴吲唑;6-氯喹啉-29-甲酸;SWF-4;SW-4
英文名称	5-bromo-1H-indazole
英文同义词	5-Bromo-1H-indazole 97%;1H-Indazole, 5-bromo-;5-Bromo-1H-indazole ,98%;5-BroMo-1H-indazole, 97+%;4-BROMOIMIDAZOLE;5-Bromoindazole-2;5-BROMO-1H-INDAZOLE;5-BROMOINDAZOLE
CAS号	53857-57-1
分子式	C7H5BrN2
分子量	197.03
EINECS号
相关类别	有机合成中间体;卤代烃;吲唑;卤代物;医药中间体;有机砌块;吲唑系列;杂化;合成材料中间体-高分子材料;有机化学;劲邦;其它;化工原料;有机化工原料;pharmacetical;Halides;Fused  Ring  Systems;Halogenated  Heterocycles;Heterocyclic  Building  Blocks;Indazoles;Building Blocks;Indazole;医药原料
Mol文件	53857-57-1.mol
结构式

5-溴吲唑 性质

5-溴吲唑 用途与合成方法

化学性质

5-溴吲唑在常温常压下为白色或者浅黄色固体状，不溶于水，但是可溶于常见的有机溶剂。其属于吲唑类衍生物，具有一定的碱性，可以和酸性物质结合成盐。

应用

5-溴吲唑可作为有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中。

用途

5-溴吲唑用作医药及农药中间体，有机原料。

合成方法

在一个干燥的500毫升的反应烧瓶中，将NaNO2 ( 3.89 g , 56.3 mmol)和水( 10 m L )依次加入到4-溴-邻甲苯胺( 10.5 g , 56.3 mmol)的乙酸溶液( 300 mL )中。所得的反应混合物在室温下搅拌反应5 h，通过TLC点板监测反应进度，待反应结束后将反应混合物直接在真空下浓缩，然后用乙酸乙酯稀释残渣，再用饱和NaHCO3水溶液和盐水依次洗涤乙酸乙酯层。分离出有机层并在无水Na2SO4上干燥有机层，抽滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下浓缩。残余物经硅胶柱色谱(正己烷中0~50% 乙酸乙酯)分离纯化即可得到5-溴吲唑，注意如果分离得到的产物是液体，可往其中加入正己烷，摇晃后旋干即可使之固化。

安全信息

MSDS信息

5-溴吲唑 价格(试剂级)

5-溴吲唑 上下游产品信息

上游原料

盐酸二氯甲烷醋酸硝酸Government regulation亚硝酸钠乙酐无水亚硫酸钠醋酸钠碳酸钙氟硼酸咪唑四丁基溴化铵五水硫代硫酸钠乙酸钾18-冠醚-62-甲基-4-溴苯胺

下游产品

5-碘-1H-吲唑