Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2
生物活性体外研究
中文名称 | Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 |
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中文同义词 | BN-GLY-GLY-GLY-PHE-THR-GLY-ALA-ARG-LYS-SER-ALA-ARG-LYS-NH2 |
英文名称 | [NPHE1]NOCICEPTIN(1-13)NH2 |
英文同义词 | N-(Bzl)Gly-Gly-Gly-Phe-Thr-Gly-Ala-Arg-Lys-Ser-Ala-Arg-Lys-NH2 (N-(Bzl)GlyN-Benzylglycine);N-(BZL)GLY-GLY-GLY-PHE-THR-GLY-ALA-ARG-LYS-SER-ALA-ARG-LYS-NH2;[NPHE1]NOCICEPTIN(1-13)NH2;[N-PHE1]-NOCICEPTIN FRAGMENT 1-13 AMIDE;L-Lysinamide, N-(phenylmethyl)glycylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-threonylglycyl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-;Bzl-GGGFTGARKSARK-NH2;N-(BN)Gly-Gly-Gly-Phe-Thr-Gly-Ala-Arg--Lys-Ser-Ala-Arg--Lys-NH2 |
CAS号 | 267234-08-2 |
分子式 | C61H100N22O15 |
分子量 | 1381.59 |
EINECS号 | |
相关类别 | 目录肽;Neuropeptides;Opioid Peptides;Other Opioid Peptides;Other Opioid PeptidesPeptides for Cell Biology;Opioid receptor and opioid-like receptor |
Mol文件 | 267234-08-2.mol |
结构式 |
Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 性质
密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
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储存条件 | −20°C |
溶解度 | 在 10% 乙腈中溶解度为 1 mg/ml |
形态 | 冻干粉 |
酸度系数(pKa) | 12.91±0.46(Predicted) |
Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 用途与合成方法
生物活性
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体,是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂,不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4),拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
体外研究
[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 binds selectively to recombinant nociceptin receptors expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells ( pK i =8.4) and competitively antagonizes the inhibitory effects of nociceptin on cyclic AMP accumulation in CHO cells ( pA 2 =6.0).
安全信息
WGK Germany | 3 |
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MSDS信息
提供商 | 语言 |
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SigmaAldrich | 英文 |