2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐
应用制备 用途与合成方法 MSDS 2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称 | 2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 |
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中文同义词 | 2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶双盐酸盐;2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐;2,3-二氢-1氢-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐;2,3-二氢-1氢-吡咯[3,4-C]并吡啶二盐酸盐;2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶二盐酸盐;2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶双盐酸盐;1H,2H,3H-吡咯并[3,4-C]吡啶二盐酸盐 |
英文名称 | 2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[3,4-C]Pyridine dihydrochloride |
英文同义词 | 2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[3,4-C]Pyridine dihydrochloride;2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine 2HCl;2,3-Dihydro-1H-Pyrrolo[3,5-C]Pyridine dihydrochloride;2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine diHCl;2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin;Dihydrochlorid;1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride;2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-C]PYRIDINE HYDROCHLO |
CAS号 | 6000-50-6 |
分子式 | C7H9ClN2 |
分子量 | 156.61 |
EINECS号 | 201-525-2 |
相关类别 | 医药中间体 |
Mol文件 | 6000-50-6.mol |
结构式 |
2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 性质
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 用途与合成方法
应用
2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐可作为医药合成中间体,可由炔丙基胺和氯甲酸乙酯为原料通过四步反应制备得到。有文献报道其可用于制备一种A2A受体拮抗剂。
制备
a)N-炔丙基氨基甲酸乙酯
取溶于1升甲苯中的115克(2.1摩尔)炔丙基胺,加入溶于400毫升水中的氢氧化钠91克,并在10℃下逐滴加入239克(2.2摩尔)氯甲酸乙酯。将混合物在室温下搅拌三小时,分离出有机相,将水相用甲苯萃取,将有机溶液用硫酸镁干燥,浓缩并蒸馏。产量221克(理论值的83%),沸点101°C / 20 mbar。
b)2-(N-乙氧基羰基-N-炔丙基氨基甲基)嘧啶
将11.5 g(91 mmol)N-炔丙基氨基甲酸乙酯溶于90 ml甲苯中,加入20.3 g KOH粉和0.5 g三乙基苄基氯化铵,以及13.5 g(104 mmol)2-氯甲基嘧啶( DOS 2 932 643)。将混合物在室温搅拌过夜,将盐抽滤,将滤液用饱和氯化钠溶液洗涤,用硫酸镁干燥,浓缩并蒸馏。产量10.4克(理论值的51%),沸点130°C / 0.35mbar。
c)5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸乙酯
将7.7g(35mmol)的2-(N-乙氧基羰基-N-炔丙基氨基甲基)嘧啶在150ml二甲苯中回流40小时,将其浓缩并将残余物从石油醚中重结晶。产量5.5克(理论值的81.7%),熔点77-79°C。
d)2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐二盐酸盐
将8.5g(44mmol)的5,7-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-羧酸乙酯在90ml浓盐酸中加热回流过夜。浓缩溶液,残余物与丙酮一起搅拌,抽滤出盐,并在空气中干燥。产量7.5克(理论值的88%)。
安全信息
海关编码 | 2933399990 |
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MSDS信息
2,3-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡啶二盐酸盐 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW02600050604 | 2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶二盐酸盐 | 6000-50-6 | 10G | 811元 |
2024/08/19 | XW02600050603 | 2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶二盐酸盐 | 6000-50-6 | 5G | 422元 |