(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 CAS#: 147081-29-6

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(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪

应用制备 用途与合成方法 MSDS (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
中文同义词	(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪,97%;(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 5G;(S-4-N-叔丁氧羰基-2;(3S)-3-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯;(S)-1-叔丁氧羰-3-甲基-哌嗪;(S)-3-甲基-1-哌嗪羧酸叔丁酯;(S)-叔丁基3-甲基哌嗪-1-羧酸酯;(S)-1-BOC-3-甲基哌嗪(固体)(订作25天)
英文名称	(S)-1-Boc-3-methylpiperazine
英文同义词	TERT-BUTYL (S)-3-METHYL-1-PIPERAZINECARBOXYLATE;(S)-TERT-BUTYL 3-METHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE;(S)-N4-BOC-2-METHYLPIPERAZINE;(S)-1-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-METHYLPIPERAZINE;(S)-1-N-BOC-3-METHYLPIPERAZINE;(S)-3-METHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER;(S)-1-BOC-3-METHYLPIPERAZINE;(S)-4-N-BOC-2-METHYL PIPERAZINE
CAS号	147081-29-6
分子式	C10H20N2O2
分子量	200.28
EINECS号	206-459-5
相关类别	合成;哌嗪类;化学试剂;哌嗪;医药原料;化学原料;Piperazines;pharmacetical;Piperazine series;Quinoline series;Piperaizine
Mol文件	147081-29-6.mol
结构式

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 性质

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 用途与合成方法

应用

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪是一种有机中间体，可由(S)-2-甲基哌嗪与Boc2O通过一步反应制备得到。

制备

将水(500g，5w/w％)加入反应瓶中。在搅拌中将(S)-2-甲基哌嗪(100g，998.4mmol，1当量)加入反应瓶中。在搅拌中将HCl(36％水溶液，102.1g，1008mmol，1.01当量)和甲醇(200g)加入反应瓶中。在15-25℃将Boc2O(222g，1008mmol，1.01当量)在甲醇(200g)中的溶液逐滴加入反应瓶中，然后在20-30℃搅拌18小时。将烧瓶内容物在40-50℃真空蒸发至干，形成残留物。将水(500g)加入残留物中，并且将混合物搅拌1小时。将混合物过滤，并且将收集的固体用水(50g)洗涤。将水性滤液用乙酸乙酯(500mL)萃取。将萃取的水相用30％NaOH调节至pH超过12，然后用乙酸乙酯(500mL)萃取三次。将有机相用盐水(500g)洗涤两次，然后用无水Na2SO4干燥。将干燥的混合物过滤，并且将收集的固体用乙酸乙酯(100mL)冲洗。将滤液在50-60℃真空浓缩至干，并且进一步在65-75℃在高真空(5mm Hg)浓缩3小时，得到(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪。纯度为97.7面积％，含量测定为95.9％，并且产率为76.4％。

安全信息

MSDS信息

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 价格(试剂级)

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 上下游产品信息

下游产品

(S)-4-(6-氨基-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基)-N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-3-甲基哌嗪-1-甲酰胺