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更新 2024-10-30 18:53
 
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详细说明

2,2-二甲基哌嗪

合成方法 用途与合成方法 MSDS 2,2-二甲基哌嗪价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称2,2-二甲基哌嗪
中文同义词2,2-甲基哌嗪;2,2-二甲基哌嗪;齐洛那平中间体
英文名称2,2-DIMETHYL-PIPERAZINE
英文同义词2,2-DiMethyl-piperazine 2HCl;2,2-DIMETHYL-PIPERAZINE;Piperazine, 2,2-dimethyl-;2-dimethylpiperazine;cis-2,2-dimethylpiperazine;2,2-DIMETHYL-PIPERAZINE ISO 9001:2015 REACH
CAS号84477-72-5
分子式C6H14N2
分子量114.19
EINECS号
相关类别中间体;有机化学;pharmacetical
Mol文件84477-72-5.mol
结构式2,2-二甲基哌嗪 结构式

2,2-二甲基哌嗪 性质

沸点155.2±8.0 °C(Predicted)
密度0.833±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)9.38±0.40(Predicted)
颜色淡黄色
InChIInChI=1S/C6H14N2/c1-6(2)5-7-3-4-8-6/h7-8H,3-5H2,1-2H3
InChIKeyPIPWSBOFSUJCCO-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1CCNCC1(C)C

2,2-二甲基哌嗪 用途与合成方法

合成方法

2,2-二甲基哌嗪的一种制备方法如下:

将3,3 -二甲基哌嗪-2-酮(8.28 kg, 64.6 mol)和四氢呋喃(THF) (60 kg)的混合物加热至50-60℃。在氮气下搅拌THF (50 kg),并加入氢化铝锂。在气体演化停止后,加入更多的氢化铝锂。3,3 -二甲基哌嗪-2-酮溶液在41-59℃下缓慢加入2小时。悬浮液在59℃(夹套温度60℃)下再搅拌一个小时。将混合物冷却,在两个小时内加入水,使温度保持在25°C以下。

然后在23°C下加入氢氧化钠(15%,3.50 kg),持续20分钟,需要冷却。在半小时内加入更多的水,并在氮气下搅拌混合物过夜。对混合物进行过滤,滤饼用THF (40 KG)洗涤。混合滤液在反应器中浓缩,直到反应器温度为70℃(蒸馏温度为66℃)。将剩余物在旋转蒸发器上进一步浓缩。最后,将混合物在常压下分馏,在163℃收集得到2,2-二甲基哌嗪。

安全信息

危险品标志Xi,N
危险类别码42-51/53
安全说明61
危险品运输编号UN3077

MSDS信息

2,2-二甲基哌嗪 价格(试剂级)

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19XW0284477725062,2-二甲基哌嗪84477-72-525G2000元
2024/08/19XW0284477725052,2-二甲基哌嗪84477-72-510G800元

2,2-二甲基哌嗪 上下游产品信息

下游产品

1-BOC-2,2-二甲基哌嗪3,3-二甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯

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