吡啶-N-氧化物 CAS#: 694-59-7

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吡啶-N-氧化物

化学反应 用途与合成方法 MSDS 吡啶-N-氧化物价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	吡啶-N-氧化物
中文同义词	吡啶氮氧化物;氮-氧化吡啶;N-氧化吡啶,95%;氧化吡啶;N-氧化嘧啶;氮氧化吡啶;吡啶-N-氧化物/氮氧化吡啶/氧化吡啶;吡啶 N-氧化物
英文名称	Pyridine-N-oxide
英文同义词	PYRIDINE-1-OXIDE;PYRIDINE-N-OXIDE;1-oxidePyridine;Pyridine oxide;Pyridine N-oxide;pyridineoxide;Pyridin-N-oxid;Pyridine-N-Oxidee
CAS号	694-59-7
分子式	C5H5NO
分子量	95.1
EINECS号	211-774-6
相关类别	医药中间体;有机原料;中间体;通用试剂;杂环砌块;吡啶;氟化学;有机化工原料;其他生化试剂;化工原料;系列1;important intermediate;Pyridine;C5;Heterocyclic  Building  Blocks;Pyridines
Mol文件	694-59-7.mol
结构式

吡啶-N-氧化物 性质

吡啶-N-氧化物 用途与合成方法

化学反应

吡啶N-氧化物是一类稳定的有机化合物，可作为起始原料合成吡啶衍生物。以储量丰富、容易获得的烯烃为烷基化试剂，实现吡啶N-氧化物到邻位烷基取代吡啶的转化，这种思路十分有吸引力。然而，这类报道仅有少数几例，而且只适用于缺电子烯烃。例如，全氟丙烯与吡啶N-氧化物通过1,3-偶极环加成和碳酰氟消除反应得到四氟乙基取代的吡啶（图1a，J. Org. Chem. 1968, 33, 3343–3344;Mendeleev Commun. 2006, 16, 161–163）。尽管吡啶N-氧化物中含有极性N–O键，但对于环加成反应来说，它们的1,3-偶极子活性较低，其原因可能是反应中两个底物的芳香性同时被破坏。解决这个问题的办法之一是以光催化简单烯烃生成的自由基物种作为吡啶N-氧化物的烷基化组分。因为这类阳离子自由基具有足够的亲电性，可与吡啶N-氧化物偶联生成自由基中间体，再经过分子内邻位加成和羰基化合物消除之后，便可得到邻位取代的吡啶产物。

图1. 吡啶N-氧化物转化为邻位烷基取代吡啶
（来源：Angew. Chem. Int. Ed.）

化学性质 

无色晶体

生产方法 

1.用过氧邻苯二甲酸氧化吡啶制取。

2.在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的1升三颈瓶中，放入110克(1.39摩尔)吡啶，在搅拌及保持85℃的条件下，加入250的毫升(285克，1.50摩尔)40%物过氧乙酸(用10%或20%过氧乙酸亦可)。需事50一60分钟加完。继续搅拌直至混合物温度降至40用碘化钾溶液检查乙酸证明不含过氧化物时，在水汽浴上及水泵减压下蒸发乙酸溶液。残余物(180一190克)在》1mm压力下蒸馏，收集固体蒸出物。真空泵必需用干冰冷阱保护(冷 阱中可能收集吡啶氧化物乙酸盐在低压下离解产生的约60毫升乙酸)。用油浴加热，不要让温度升到130℃以上。得103-110克(78-83%）无色固体。

安全信息

MSDS信息

吡啶-N-氧化物 价格(试剂级)

吡啶-N-氧化物 上下游产品信息

下游产品

4-氨基吡啶4-氯-2-氰基吡啶4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮4-氯吡啶4-硝基吡啶2-溴吡啶-N-氧化物4-氯-3-(2-吡啶基)苯胺2-(1-吡唑基)吡啶2-氰基-4-硝基吡啶4-甲氧基吡啶-N-氧化物4-硝基-2-甲酸吡啶2-氯吡啶2-苄氨基吡啶2-丙醇吡啶4-甲氧基吡啶-2-甲酸吡啶硫酮钠(R)-3-(吡啶-2-基氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯