2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯 CAS#: 198904-85-7

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2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯

用途合成方法 用途与合成方法 MSDS 2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯
中文同义词	2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]-肼羧酸-(1,1-二甲基)乙酯;2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯;2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯2-[[4-(2-PYRIDINYL)PHENYL]METHYL]-HYDRAZINECARBOXYLIC ACID;2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯 (阿扎那韦中间体);阿扎那韦中间体3 1KG;2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羟酸叔丁酯;2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]-肼羧酸叔丁酯;1-2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯
英文名称	tert-Butyl 2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinecarboxylate
英文同义词	2-[[4-(2-Pyridinyl)phenyl]Methyl]-hydrazinecarboxylic acid;N-1-(tert-Butyloxycarbonyl)-N-2-[4-(pyridine-2-yl)benzyl] hydrazine [Boc-diaryl hydrazine];T-butyl-2-[4-(pyridin-2-yl)benzyl] hydrazine carboxylate;N-1-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)-N-2-(4-PYRID INE-2-YL)-BENZYL)-HYDRAZINE(RE EXP.SHMPT IMPORTED VIDE BE NO:2280170 DT:18.08.15;2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-hydrazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinecarboxylate;Hydrazinecarboxylic acid, 2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;Atazanavir Impurity B
CAS号	198904-85-7
分子式	C17H21N3O2
分子量	299.37
EINECS号	631-555-2
相关类别	吡啶;医用原料;阿扎那韦中间体;中间体;化工原料;医药中间体;有机中间体;化工中间体;Aromatics;Heterocycles;Aromatics Compounds;API intermediates
Mol文件	198904-85-7.mol
结构式

2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯 性质

2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯 用途与合成方法

用途

在医药方面，2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯可以用于医药中间体、医药萃取剂，当下很多医学用药生产所用的原料成分中很多含有这种成分，比如用在安普那韦药物和醇镁化合物药物的合成。在涂料方面。2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯在环氧聚酰胺涂料的原料可以取代大量的二甲苯，既不会影响涂料的性能，并且可以很大程度地减少涂料中的有害物质释放而生成臭氧的量。

合成方法

步骤1：将4-（吡啶-2-基）苯甲醛X（17.7克，96.6毫摩尔）和叔丁基氨基甲酸酯（12.2克，92.3毫摩尔）在乙醇（125毫升）中的混合物在氮气下保持回流4小时（小时）。将反应混合物冷却至40℃并加入冰（60g）。将所得混合物搅拌20分钟（min）。通过过滤收集沉淀，用水洗涤，并在真空烘箱（60℃）中干燥。产物XII，产率25.0g，91%。

步骤2：将上述产物（23.15g，77.85mmol）在甲醇（350ml）中的溶液用20%钯活性炭（2.3g，50%湿）处理并在10psi下氢化4小时。反应混合物通过硅藻土过滤，滤饼用甲醇洗涤，并在旋转蒸发器中除去溶剂。残余物用庚烷重结晶，并在真空烘箱（40℃）中干燥。得到产物2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯，其产率为2.48g，97%。

安全信息

MSDS信息

2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯 价格(试剂级)

2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯 上下游产品信息

下游产品

2-[(2S,3S)-3-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]-2-羟基-4-苯基丁基]-2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]肼羧酸叔丁酯