1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 CAS#: 145901-11-7

微信扫码

1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺

合成方法 用途与合成方法 MSDS 1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺
中文同义词	1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺;6-氨基-7-氮杂吲哚;1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-6-胺;7-氮杂吲哚-6-胺
英文名称	6-NITRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
英文同义词	1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylaMine;6-AMINO-7-AZAINDOLE;6-NITRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE;1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine(9CI)
CAS号	145901-11-7
分子式	C7H7N3
分子量	133.15
EINECS号	145-896-5
相关类别	PYRIDINE
Mol文件	145901-11-7.mol
结构式

1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 性质

1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 用途与合成方法

合成方法

将7-氮杂吲哚加入10mL二氯甲烷中，0℃下，缓慢滴加4.2mL冰乙酸，搅拌20min。然后将液溴溶于20mL二氯甲烷，再逐滴滴入反应体系，0℃反应2h。薄层色谱跟踪检测反应进度，直至未见反应物时停止反应，TLC检测(甲醇展开剂)，产物Rf=0.57。反应完毕后，向反应体系中加入饱和亚硫酸钠水溶液至淀粉KI试纸不变蓝。浓缩二氯甲烷，加入20mL水，0℃下，加入NaOH调节至pH＞13，将反应混合物溶剂旋干，用二氯甲烷溶解，纯化水洗2次，有机相用无水硫酸钠干燥，混合物做硅胶柱层析色谱分离，产物真空干燥得1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴。

将1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-溴与液氨按一定比例加入到装有磁力搅拌、温度计和回流冷凝管分水器的四口圆底烧瓶中，再加入沸程为 60~90℃的石油醚，反应在氮气保护下进行。薄层色谱跟踪检测反应进度，直至未见反应物时停止反应，将混合液移到抽滤瓶中，在40~70℃下进行减压蒸馏，除去低沸点的胺和溶剂，得到1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺。

安全信息

MSDS信息

1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 价格(试剂级)

1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 上下游产品信息

上游原料

6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶2-(BOC-氨基)-3-甲基吡啶7-氧代-7-氮杂吲哚7-氮杂吲哚2-氨基-3-甲基吡啶