6-碘-1H-吲唑 CAS#: 261953-36-0

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6-碘-1H-吲唑

用途合成方法 用途与合成方法 MSDS 6-碘-1H-吲唑价格(试剂级) 上下游产品信息 专题

中文名称	6-碘-1H-吲唑
中文同义词	6-碘-1H-吲唑;6-碘吲唑;6-碘吲唑 阿西替尼中间体;6-碘吲唑 阿西替尼中间体 50G;6-碘-氢-吲唑;AXITINIB中间体;阿昔替尼中间体3;阿昔替尼杂质31
英文名称	6-Iodo-1H-indazole
英文同义词	6-IODO (1H)INDAZOLE;6-IODOINDAZOLE;6-iodo-1h1indazole;1H-Indazole, 6-iodo-;6-IodoindazoL;6-IODO (1H)INDAZOLE ISO 9001：2015 REACH;Axitinib Intermediate 3
CAS号	261953-36-0
分子式	C7H5IN2
分子量	244.03
EINECS号	607-884-2
相关类别	合成材料中间体-高分子材料;化工中间体;吲唑;酰卤;原料药中间体;原料药及其中间体;吲唑系列;医药中间体;pharmacetical;Intermediate
Mol文件	261953-36-0.mol
结构式

6-碘-1H-吲唑 性质

6-碘-1H-吲唑 用途与合成方法

用途

6-碘-1H-吲唑是合成抗癌药物阿西替尼的关键中间体。阿西替尼，由美国辉瑞(Pfizer)制药公司开发，是一种多靶点强效选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌。

合成方法

在0℃下向在6-氨基吲唑(10.4g,78mmol)中加入水(30mL)而得到的悬浊液中加入浓盐酸(35mL,420mmol)和亚硝酸钠(6.64g,96mmol)的水溶液(30mL)，并在0℃下搅拌30分钟。接着，在0℃下向该溶液加入碘化钾(15.91g,96mmol)的水溶液(30mL)，在室温下搅拌30分钟，然后加入二氯甲烷(80mL)，并在40℃下搅拌2小时。将反应液冷却至0℃，然后用3N氢氧化钠水溶液调节至pH＝14，滤取沉淀物。用10％硫代硫酸钠清洗得到的沉淀物，并溶解于四氢呋喃，然后加入硅胶。在室温下搅拌1小时，然后加入己烷(600mL)，进行过滤。用THF/己烷(1/3(v/v))溶液清洗残渣2次，然后在减压下馏去溶剂，得到橙色粉末状化合物6-碘-1H-吲唑(15.23g,80％)。

安全信息

MSDS信息

6-碘-1H-吲唑 价格(试剂级)

6-碘-1H-吲唑 上下游产品信息

上游原料

6-氨基吲唑6-硝基吲唑6-溴吲唑5-碘-2-甲基苯胺

下游产品

阿昔替尼杂质B2-(3-碘-1H-吲唑-6-取代巯基)-N-甲基苯甲酰胺