二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)
性质用途合成方法 用途与合成方法 MSDS 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称 | 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) |
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中文同义词 | 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II);1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)二氯化钯(II);PD-PEPPSI?-IPENT催化剂 |
英文名称 | Pd-PEPPSI-IPent catalyst |
英文同义词 | Pd-PEPPSI(TM)-IPent catalyst >=95%;[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)dichloropalladium(II);[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride;Dichloro[1,3-bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II);Pd-PEPPSI?-IPent catalyst;PD-PEPPSI(TM)-IPENT CATALYST;[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentyL;Pd-PEPPSI-IPent |
CAS号 | 1158652-41-5 |
分子式 | C40H56Cl3N3Pd |
分子量 | 791.68 |
EINECS号 | |
相关类别 | 催化剂;Pd系催化剂 |
Mol文件 | 1158652-41-5.mol |
结构式 |
二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) 性质
熔点 | 195-201°C |
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储存条件 | -20°C |
二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) 用途与合成方法
性质
二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)是一种钯络合物,整个分子具有较大的空间位阻,化学性质较为活泼。其可溶于二氯甲烷和乙酸乙酯,可以通过柱层析硅胶进行分离纯化。
用途
二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)是人工设计合成的一种过渡金属钯络合物。该化合物最早由加拿大约克大学化学系教授Michael G. Organ报道,属于贵金属催化剂,在有机合成化学中常用作催化剂,多用于惰性碳碳键和碳氢键的官能团化反应。
合成方法
将碳酸钾( 0.205 mg , 0.631 mmol , 1.2当量)和PdCl2 ( 110 mg , 0.631 mmol , 1.2当量)加入到氮杂卡宾配体盐酸盐( 300 mg )和3 -氯吡啶( 4.5 ml )的混合溶液中,所得的反应混合物在氩气保护下于室温环境进行搅拌,然后将其转移到90℃的环境下继续搅拌反应12小时。反应结束后,将反应混合物冷却至室温,再通过减压的方式浓缩反应混合物以除去多余的3 -氯吡啶。所得的残余物采用硅胶柱色谱(硅胶法( 100 ~ 200目))进行分离纯化(乙酸乙酯-石油醚;50∶50→60∶40)即可得到二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)。
图1 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II)的合成方法
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 20/21/22 |
安全说明 | 36/37/39 |
WGK Germany | 3 |
MSDS信息
二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW02115865241502 | 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) | 1158652-41-5 | 250MG | 916元 |
2024/08/19 | XW02115865241501 | 二氯[1,3-双(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)合钯(II) | 1158652-41-5 | 100MG | 422元 |