西司他丁钠
亚胺培南/西司他丁钠生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 西司他丁钠价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称 | 西司他丁钠 |
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中文同义词 | 西司他汀钠;西司他丁钠;7-(2-氨基-2-甲酰基乙基)硫-2-(2,2-二甲基环丙)甲酰胺-庚-2-烯酸钠盐;西司他丁钠及中间体;西司他丁钠盐;西司他丁钠杂质;西司他丁系统适用性1 EP标准品;西司他丁系统适用性2 EP标准品 |
英文名称 | Cilastatin sodium |
英文同义词 | 2-heptenoicacid,7-((2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-(((2,2-dimethylcyclopropyl;l642957;monosodiumsalt,(r-(r*,s*(z)))-)carbonyl)amino);sodium hydrogen [R-[R*,S*-(Z)]]-7-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)thio]-2-[[(2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl]amino]hept-2-enoate;Cilastatine;Cilastatin sodium;Sodium 7-(2-amino-2-carboxy-ethyl)sulfanyl-2-(2,2-dimethylcyclopropyl)carbonylamino-hept-2-enoate;Sodium hydrogen 7-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)thio]-2-[[(2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl]amino]hept-2-enoate |
CAS号 | 81129-83-1 |
分子式 | C16H25N2O5S.Na |
分子量 | 380.44 |
EINECS号 | 279-694-4 |
相关类别 | 医药原料药;对照品;Miscellaneous Enzyme;APIs |
Mol文件 | 81129-83-1.mol |
结构式 |
西司他丁钠 性质
熔点 | >160°C (dec.) |
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闪点 | 87℃ |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 极易溶于水和甲醇,微溶于无水乙醇,极微溶于二甲基亚砜,几乎不溶于丙酮和二氯甲烷。 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | pKa1 2.0; pKa2 4.4; pKa3 9.2(at 25℃) |
颜色 | 白色 |
稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。 |
CAS 数据库 | 81129-83-1(CAS DataBase Reference) |
西司他丁钠 用途与合成方法
亚胺培南/西司他丁钠
本品为白色或浅茶色结晶性粉末,是亚胺培南与西司他丁钠按1:1组成的混合制剂。
亚胺培南是沙钠霉素(thienamycin)的N-亚胺甲基衍生物,呈白色至浅茶色结晶性粉末,不引湿,遇紫外光线易变质,略溶于水,微溶于甲醇,化学性质稳定,沙纳霉素是由牛链霉菌分离到的一种抗生素。
亚胺培南对革兰阳性、阴性的需氧和厌氧菌具有抗菌作用。本品对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌(包括产酶株)、大肠杆菌、克雷白杆菌、不动杆菌部分菌株、脆弱拟杆菌及其他拟杆菌、消化球菌和消化链球菌的部分菌株很敏感。对粪链球菌、表皮链球菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、沙雷杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、气性坏疽梭菌、难辨梭菌等也相当敏感。本品有较好的耐酶性能,与其他β-内酰胺类药物间较少出现交叉耐药性。
静注本品250mg、500mg或1000mg(均按亚胺培南计量)后20分钟,血药峰浓度分别为20mg/mL、35mg/mL或66mg/mL,蛋白结合率约为20%。本品体内分布广泛,以细胞间液、肾脏、上颌窦、子宫颈、卵巢、盆腔、肺等部位浓度最高,在胆汁、前列腺、扁桃体、痰中浓度也较高,能通过胎盘而难以通过血-脑脊液屏障。半衰期约为1小时,主要经肾排泄。肾功能减退时,排泄量减少,血药浓度上升,半衰期延长。亚胺培南单独应用,80%可受肾肽酶水解,在尿液中只能回收少量的原形药物。西司他丁钠是肾肽酶抑制剂,呈类白色无定形物,有引湿性,极易溶于水或甲醇中,本身无抗菌作用,保护亚胺培南在肾脏中不受破坏,因此在尿液中回收的原形药物可达70%。且西司他丁钠能抑制亚胺培南进入肾小管上皮组织,因而减少亚胺培南的排泄并减轻药物的肾毒性。
本品用于敏感菌所致的各种感染,特别适用于多种细菌复合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染,如腹膜炎、肝胆感染、腹腔内脓肿、阑尾炎、妇科感染、下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、尿路感染、骨和关节感染以及败血症等。
生物活性
Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
靶点
IC50: 0.1 μM (Renal dehydropeptidase I); 178 μM (Bacterial metallob-lactamase enzyme CphA)
体外研究
Cilastatin (200 μg/mL; 24 hours; RPTECs) treatment protects against Vancomycin-induced proximal tubule apoptosis and increases cell viability, without compromising the antimicrobial effect of Vancomycin.
Apoptosis Analysis
Cell Line: | Renal proximal tubular epithelial cells (RPTECs) |
Concentration: | 200 μg/mL |
Incubation Time: | 24 hours |
Result: | Significantly ameliorated Vancomycin-induced nuclear apoptosis. |
体内研究
In a mouse model (female mice, strain CD-1, 20 g) of systemic infection, Imipenem plus Cilastatin can protect mice from S. aureus , E. coli , and P. aeruginosa infection.
化学性质
白色结晶性粉末。
安全信息
RTECS号 | MJ9650200 |
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海关编码 | 2941.90.1050 |
MSDS信息
西司他丁钠 化学药品说明书
注射用亚胺培西司他丁钠盐
西司他丁钠 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-A0166A | Cilastatin sodium | 5 mg | 375元 | |
2024/08/19 | HY-A0166A | Cilastatin sodium | 10 mg | 600元 |