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5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)-2-羟基苯甲酰胺一水合物 CAS#: 73360-56-2信息二维码

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详细说明

5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)-2-羟基苯甲酰胺一水合物

生物活性靶点体外研究体内研究

中文名称5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)-2-羟基苯甲酰胺一水合物
中文同义词5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)-2-羟基苯甲酰胺一水合物;氯硝柳胺 一水合物;氯硝柳胺一水物;化合物 T23068
英文名称5-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzamide monohydrate
英文同义词5-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzamide monohydrate;2',5-D733ichloro-4'-nitrosalicylanilide Hydrate;5-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzaMide Hydrate;Cestocide;N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-5-chlorosalicylaMide Hydrate;Zestocarp;Glumetinib Impurity 16
CAS号73360-56-2
分子式C13H8Cl2N2O4.H2O
分子量345.14
EINECS号
相关类别化工原料;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件73360-56-2.mol
结构式5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)-2-羟基苯甲酰胺一水合物 结构式

5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)-2-羟基苯甲酰胺一水合物 性质

熔点224-229℃
储存条件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亚砜

5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)-2-羟基苯甲酰胺一水合物 用途与合成方法

生物活性

Niclosamide monohydrate 是一种 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中,IC50 值为 0.25 μM,可以抑制 DNA 复制。

靶点

STAT3    

0.25 μM (IC 50, in HeLa cells)    

体外研究

Niclosamide monohydrate is an inhibitor of STAT3, inhibits STAT3-mediated luciferase reporter activity with an IC     50    of 0.25 μM in HeLa cells. Niclosamide (1 μM) inhibits the EGF-induced nuclear translocation of STAT3 in Du145 cells. Niclosamide (< 2 μM) dose dependently inhibits the transcription of STAT3 downstream genes in Du145 cells. Niclosamide (< 10 μM) induces G0/G1 arrest and apoptosis of Du145 cancer cells in a dose dependent manner. Niclosamide can block SARS-CoV replication at a micromolar concentration in Vero E6 cells infected with SARS-CoV. Niclosamide (< 7.5 μM) promotes Frizzled1 endocytosis, downregulates Dishevelled-2 protein, and inhibits Wnt3A-stimulated beta-catenin stabilization and LEF/TCF reporter activity in U2OS cells. Niclosamide inhibits the TNF-induced NF-κB reporter activity in a dose- and time-dependent manner in U2OS cells. Niclosamide (125 nM) inhibits NF-κB activation induced by p65, IKKα, IKKβ, IKKγ, and TAK1 in U2OS cells. Niclosamide (< 500 nM) completely block the time- and dose-dependent TNFα-induced alteration of the NF-κB-DNA complex in HL-60 cells. Niclosamide (< 10 nM) inhibits constitutive NF-κB activation in U266 cells. Niclosamide inhibits TNF-induced degradation of IκBα and relocation of p65 in a dose- and time-dependent manner in HL-60, Molm13, or AML primary cells. Niclosamide (500 nM) causes decrease in TNF-induced NF-κB-dependent gene products involved in cell survival in HL-60 cells. Niclosamide also inhibits the growth and induces robust apoptosis of AML cells associated with decreased Mcl-1 and XIAP levels and increased intracellular ROS levels.

   

体内研究

Niclosamide (40 mg/kg/d, i.p.) suppresses growth of xenografted AML cells in nude mice bearing HL-60 xenograft tumors.

   

安全信息

危险品标志N
危险类别码50
安全说明61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany2
RTECS号VN8400000

MSDS信息

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