[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮 CAS#: 1000669-72-6

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[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮

生物活性体外研究体内研究特征生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS [4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮
中文同义词	[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮;多靶点激酶抑制剂(KW-2449);化合物PF06650833;KW-2449,抑制FLT3,ABL和AURORA激酶;(4-(2-(1H-吲唑-3-基)烯基)苯基)(哌嗪-1-基)酮;化合物 KW2449
英文名称	[4-[2-(1H-Indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-1-piperazinylmethanone
英文同义词	[4-[2-(1H-Indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-1-piperazinylmethanone;KW 2449;(E)-(4-(2-(1H-indazol-3-yl)vinyl)phenyl)(piperazin-1-yl)methanone;KW2449(E)-(4-(2-(1H-indazol-3-yl)vinyl)phenyl)(piperazin-1-yl)methanonehydrochloride;KW-2449;KW 2449; KW2449;[4-[(E)-2-(1H-indazol-3-yl)ethenyl]phenyl]-piperazin-1-ylmethanone;KW-2449 100MG;{4-[(E)-2-(1H-Indazol-3-yl)vinyl]phenyl}(1-piperazinyl)methanone
CAS号	1000669-72-6
分子式	C20H20N4O
分子量	332.4
EINECS号
相关类别	细胞生物学试剂;血管生成;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Inhibitor
Mol文件	1000669-72-6.mol
结构式

[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮 性质

[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮 用途与合成方法

生物活性

KW-2449是一种多靶点抑制剂，最有效作用于Flt3，IC50为6.6 nM，作用于Flt3， Bcr-Abl和Aurora A适度有效；对PDGFRβ， IGF-1R， EGFR没有抑制效果。Phase 1。

体外研究

KW-2449是FLT3, ABL, ABL-T315I, 和Aurora激酶的多激酶抑制剂，用于治疗白血病患者。KW-2449作用于携带FLT3突变的白血病细胞，通过抑制FLT3激酶，而有效抑制生长，导致磷酸化的-FLT3/STAT5下调,细胞周期停在 G1期，和细胞凋亡。KW-2449口服处理 FLT3突变的移植瘤模型，显著抑制肿瘤生长，具有最低的骨髓抑制率。KW-2449作用于FLT3野生型人白血病，诱导磷酸化的组蛋白 H3降低, 细胞周期停在G2/M,和细胞凋亡。KW-2449作用于抗Imatinib的白血病，通过同时下调BCR/ABL 和Aurora 激酶而释放阻力。人血浆蛋白，如α1-酸性糖蛋白，不会影响KW-2449的抑制活性。KW-2449作用于多种 类型白血病，有效抑制生长。KW-2449作用于携带 FLT3突变和抗Imatinib突变的白血病患者，具有显著活性，且临床研究也获得授权。KW-2449 降低FLT3和 STAT5的磷酸化程度，这种作用存在剂量依赖性。此外, KW-2449有效抑制ABL-T315I, IC50 为 4 nM。另一方面, KW-2449即使浓度为1 μM时，对 PDGFRβ, IGF-1R, EGFR, 及多种丝/苏氨酸激酶没有作用效果。KW-2449 作用于表达FLT3/ITD的白血病细胞和FLT3/KDM激活的以及过表达野生型FLT3的白血病细胞，都有效抑制生长。与抑制生长相一致, KW-2449作用于MOLM-13细胞，抑制FLT3 (P-FLT3) 及其下游分子磷酸-STAT5(P-STAT5)磷酸化，这种作用存在剂量依赖性。而且, KW-2449提高G1期百分数，而降低S期百分数导致凋亡细胞数增高。 KW-2449 可以使组成型活化的WT-FLT3 激酶去磷酸化，而不抑制白血病细胞增殖。 KW-2449迅速被吸收，并转化为一个主要的代谢产物M1。临床前期研究显示单胺氧化酶-B(MAO-B)和醛氧化酶使KW-2449转化为其主要代谢产物M1。KW-2449通过抑制FLT3/ITD而调节细胞毒性。KW-2449是FLT3抑制剂，诱导下游靶点STAT5受抑制。 KW2449与HDACIs协同作用于Ph⁺ CML细胞，诱导凋亡，这种作用存在时间和浓度依赖性。KW2449作用于CML细胞，协同增强Vorinostat/SNDX275 杀伤力。KW-2449对另外的抗IM Bcr/Abl⁺的白血病细胞具有活性。KW2449作用于nocodozole处理的K562细胞，适度降低组蛋白 H3 磷酸化, 组蛋白是Aurora B活性指示剂。

体内研究

KW-2449口服处理给药MOLM-13移植瘤模型，处理14天，具有显著的抗癌效果，这种作用存在剂量依赖性。

特征

Investigated as a FLT3 inhibitor in clinical trials, with others in early development.

生物活性

KW-2449是一种多靶点抑制剂，最有效作用于Flt3，IC50为6.6 nM，作用于Flt3， Bcr-Abl和Aurora A适度有效；对PDGFRβ， IGF-1R， EGFR没有抑制效果。Phase 1。

靶点

体外研究

KW-2449是FLT3, ABL, ABL-T315I, 和Aurora激酶的多激酶抑制剂，用于治疗白血病患者。KW-2449作用于携带FLT3突变的白血病细胞，通过抑制FLT3激酶，而有效抑制生长，导致磷酸化的-FLT3/STAT5下调,细胞周期停在 G1期，和细胞凋亡。KW-2449口服处理 FLT3突变的移植瘤模型，显著抑制肿瘤生长，具有最低的骨髓抑制率。KW-2449作用于FLT3野生型人白血病，诱导磷酸化的组蛋白 H3降低, 细胞周期停在G2/M,和细胞凋亡。KW-2449作用于抗Imatinib的白血病，通过同时下调BCR/ABL 和Aurora 激酶而释放阻力。人血浆蛋白，如α1-酸性糖蛋白，不会影响KW-2449的抑制活性。KW-2449作用于多种 类型白血病，有效抑制生长。KW-2449作用于携带 FLT3突变和抗Imatinib突变的白血病患者，具有显著活性，且临床研究也获得授权。KW-2449 降低FLT3和 STAT5的磷酸化程度，这种作用存在剂量依赖性。此外, KW-2449有效抑制ABL-T315I, IC50 为 4 nM。另一方面, KW-2449即使浓度为1 μM时，对 PDGFRβ, IGF-1R, EGFR, 及多种丝/苏氨酸激酶没有作用效果。KW-2449 作用于表达FLT3/ITD的白血病细胞和FLT3/KDM激活的以及过表达野生型FLT3的白血病细胞，都有效抑制生长。与抑制生长相一致, KW-2449作用于MOLM-13细胞，抑制FLT3 (P-FLT3) 及其下游分子磷酸-STAT5(P-STAT5)磷酸化，这种作用存在剂量依赖性。而且, KW-2449提高G1期百分数，而降低S期百分数导致凋亡细胞数增高。 KW-2449 可以使组成型活化的WT-FLT3 激酶去磷酸化，而不抑制白血病细胞增殖。 KW-2449迅速被吸收，并转化为一个主要的代谢产物M1。临床前期研究显示单胺氧化酶-B(MAO-B)和醛氧化酶使KW-2449转化为其主要代谢产物M1。KW-2449通过抑制FLT3/ITD而调节细胞毒性。KW-2449是FLT3抑制剂，诱导下游靶点STAT5受抑制。 KW2449与HDACIs协同作用于Ph

体内研究

KW-2449口服处理给药MOLM-13移植瘤模型，处理14天，具有显著的抗癌效果，这种作用存在剂量依赖性。

安全信息

MSDS信息

[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮 价格(试剂级)

[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮 上下游产品信息