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反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸;MTORC1和MTORC2抑制剂(OSI-027);化合物OSI-027;OSI-027,MTOR抑制剂 |
| 英文名称 | OSI-027 |
| 英文同义词 | OSI-027;trans-4-[4-Amino-5-(7-methoxy-1H-indol-2-yl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]cyclohexanecarboxylic acid;4-(4-aMino-5-(7-Methoxy-1H-indol-2-yl)-1,2-dihydroiMidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)cyclohexanecarboxylic acid hydrochloride;4-(4-Amino-5-(7-methoxy-1H-indol-2-yl)imidazo[5,1-f] [1,2,4]Triazin-7-yl)cyclohexanecarboxylic Acid;(1r,4r)-4-(4-amino-5-(7-methoxy-1H-indol-2-yl)imidazo[1,5-f][1,2,4]triazin-7-yl)cyclohexanecarboxylic acid;ASP4786;OSI-027 trans-4-[4-Amino-5-(7-methoxy-1H-indol-2-yl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]cyclohexanecarboxylic acid;trans-4-[4-Amino-5-(7-methoxy-1H-indol-2-yl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]cyclohexanecarboxylic acid OSI-027 |
| CAS号 | 936890-98-1 |
| 分子式 | C21H22N6O3 |
| 分子量 | 406.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂;信号转导通路激酶抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Akt;mTOR;PI3K;Inhibitors |
| Mol文件 | 936890-98-1.mol |
| 结构式 | ![反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸 结构式](https://yunshiji.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/202410/29/1000254118800000199.gif) |
反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸 性质
| 熔点 | >149°C (subl.) |
|---|---|
| 密度 | 1.59 |
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 二甲基亚砜（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.44±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡米色至浅米色 |
反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸 用途与合成方法
生物活性
OSI-027 (ASP4786, CERC 006, AEVI-006)是一种选择性的有效的双重mTORC1和mTORC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为22 nM 和 65 nM，作用于mTOR的选择性比作用于PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ或 DNA-PK高100多倍。OSI-027可诱导癌细胞的自噬。Phase 1。
靶点
| Target | Value |
| mTOR (Cell-free assay) | 4 nM |
| mTORC1 (Cell-free assay) | 22 nM |
| mTORC2 (Cell-free assay) | 65 nM |
| PI3Kγ (Cell-free assay) | 0.42 μM |
体外研究
OSI-027对mTORC1和mTORC2表现出选择性且ATP竞争性抑制活性，IC50分别为22 nM 和 65 nM。此外，OSI-027抑制磷酸-4E-BP的mTOR信号，细胞试验中IC50 为1 μM。 OSI-027对几种衍生自骨髓/巨核细胞的急性白血病细胞系，包括U937，KG-1，KBM-3B，ML-1，HL-60，和MEG-01细胞表现出剂量依赖性抗增殖活性。最近的一项研究表明，OSI-027对mTORC1/2的抑制有效抑制乳腺癌细胞中Akt (S473)磷酸化和细胞增殖。
体内研究
在GEO结肠直肠异种移植物中，OSI-027 (65 mg/kg)抑制mTORC1和mTORC2效应器，包括4E-BP1，Akt，和S6磷酸化。此外，OSI-027同时抑制mTORC1和mTORC2，且对mTORC1的抑制比rapamycin更有效。
安全信息
MSDS信息
反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-10423 | OSI-027 | 1 mg | 334元 | |
| 2024/08/19 | HY-10423 | 反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸 OSI-027 | 936890-98-1 | 5mg | 837元 |
粤公网安备44196802000105号
400-6226-992