尿素琼脂培养基基础
简介原理使用方法 专题
中文名称 | 尿素琼脂培养基基础 |
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中文同义词 | 尿素琼脂培养基基础;CHRISTENSEN 尿素琼脂;按照 CHRISTENSEN 方法的尿素琼脂;尿素检测琼脂 |
英文名称 | UREA AGAR BASE |
英文同义词 | UREA AGAR BASE;UREA AGAR BASE ACC TO CHRISTENSEN;CHRISTENSEN'S UREA AGAR |
CAS号 | |
分子式 | |
分子量 | 0 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
尿素琼脂培养基基础 性质
尿素琼脂培养基基础 用途与合成方法
简介
尿素琼脂培养基基础用于鉴别肠道菌尿素酶试验,配方(每升):蛋白胨1g;氯化钠5g;葡萄糖1g;磷酸二氢钾2g;酚红0.012g;琼脂12g;最终pH7.2±0.2。
原理
蛋白胨提供碳源和氮源;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾是缓冲剂;具有尿素酶的细菌分解培养基中的尿素,产生大量的氨,使培养呈碱性,酚红指示剂在pH6.8时呈黄色,pH8.1呈粉红色;琼脂是培养基的凝固剂。
使用方法
1、称取本品21g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷却至50—55℃,每200mL培养基加入经过滤除菌的20%的尿素溶液20mL或5支(029100)40%的尿素溶液共10mL,尿素的最终浓度为2%。分装无菌试管,制成斜面。
2、挑取待检菌的新鲜纯培养物,浓密地涂布在尿素琼脂斜面上,置36±1℃培养24h。
3、于2—4h及24h各观察一次结果。培养基呈现红色时为阳性反应,颜色不变者为阴性反应。如为阴性可继续培养观察至4d。