化学性质
熔点 >215°C (dec.)
储存条件 -20°C Freezer
Merck 13,8302
利福霉素钠 用途与合成方法
化学性质 橙红色或暗红色结晶性粉末。熔点300℃(140℃分解)。易溶于甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯,微溶于水、石油醚,溶于乙醚、碳酸氢盐溶液。水溶液较稳定,能在室温下保存3a。无臭、味苦。
用途 广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强。口服吸收不良,仅供注射用。主要用于革兰氏阳性菌如金葡菌、结核杆菌等引起的感染和革兰氏阴性菌引起的胆道和尿路感染。
生产方法 由发酵获得的利福霉素S钠,用维素C还原,再经分离操作得到该品。
安全信息
安全说明 22-24/25
WGK Germany 3
RTECS号 KD1922500
F 8-10-23
-----------------------
密度 :1.35g/cm³
沸点 :862.1ºC at 760mmHg
分子式 :C37H46NNaO12
分子量 :719.750
闪点 :475.2ºC
精确质量 :719.291748
PSA :204.14000
LogP :5.18780
分子结构 :
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(cm³/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10⁻²⁴cm³):无可用的
7、单一同位素质量:719.291771 Da
8、标称质量:719 Da
9、平均质量:719.7504 Da
计算化学 :
1、疏水参数计算参考值(XlogP):
2、氢键供体数量:6
3、氢键受体数量:12
4、可旋转化学键数量:3
5、互变异构体数量:113
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):201
7、重原子数量:51
8、表面电荷:1
9、复杂度:1330
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:9
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:3
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:2
更多 :
1.性状:橙红色或暗红色结晶性粉末,无臭、味苦
2.密度(g/mL,25/4℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(℃):300
5.沸点(℃,常压):未确定
6.沸点(℃,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(℃):未确定
9.比旋光度(º ):未确定
10.自燃点或引燃温度(℃):未确定
11.蒸气压(kPa,25℃):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60℃):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(℃):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:易溶于甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯,微溶于水、石油醚,溶于乙醚、碳酸氢盐溶 液。
储存条件 -20°C Freezer
Merck 13,8302
利福霉素钠 用途与合成方法
化学性质 橙红色或暗红色结晶性粉末。熔点300℃(140℃分解)。易溶于甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯,微溶于水、石油醚,溶于乙醚、碳酸氢盐溶液。水溶液较稳定,能在室温下保存3a。无臭、味苦。
用途 广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强。口服吸收不良,仅供注射用。主要用于革兰氏阳性菌如金葡菌、结核杆菌等引起的感染和革兰氏阴性菌引起的胆道和尿路感染。
生产方法 由发酵获得的利福霉素S钠,用维素C还原,再经分离操作得到该品。
安全信息
安全说明 22-24/25
WGK Germany 3
RTECS号 KD1922500
F 8-10-23
-----------------------
密度 :1.35g/cm³
沸点 :862.1ºC at 760mmHg
分子式 :C37H46NNaO12
分子量 :719.750
闪点 :475.2ºC
精确质量 :719.291748
PSA :204.14000
LogP :5.18780
分子结构 :
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(cm³/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10⁻²⁴cm³):无可用的
7、单一同位素质量:719.291771 Da
8、标称质量:719 Da
9、平均质量:719.7504 Da
计算化学 :
1、疏水参数计算参考值(XlogP):
2、氢键供体数量:6
3、氢键受体数量:12
4、可旋转化学键数量:3
5、互变异构体数量:113
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):201
7、重原子数量:51
8、表面电荷:1
9、复杂度:1330
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:9
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:3
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:2
更多 :
1.性状:橙红色或暗红色结晶性粉末,无臭、味苦
2.密度(g/mL,25/4℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(℃):300
5.沸点(℃,常压):未确定
6.沸点(℃,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(℃):未确定
9.比旋光度(º ):未确定
10.自燃点或引燃温度(℃):未确定
11.蒸气压(kPa,25℃):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60℃):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(℃):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:易溶于甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯,微溶于水、石油醚,溶于乙醚、碳酸氢盐溶 液。
危险属性
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物,防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
个人防护装备 : Eyeshields; Gloves; type N95 (US); type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) :F
安全声明 (欧洲) :S22-S24/25
危险品运输编码 :NONH for all modes of transport
RTECS号 :KD1922500
海关编码 :2941903000
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物,防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
个人防护装备 : Eyeshields; Gloves; type N95 (US); type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) :F
安全声明 (欧洲) :S22-S24/25
危险品运输编码 :NONH for all modes of transport
RTECS号 :KD1922500
海关编码 :2941903000
质量标准
熔点 >215°C (dec.)
储存条件 -20°C Freezer
Merck 13,8302
利福霉素钠 用途与合成方法
化学性质 橙红色或暗红色结晶性粉末。熔点300℃(140℃分解)。易溶于甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯,微溶于水、石油醚,溶于乙醚、碳酸氢盐溶液。水溶液较稳定,能在室温下保存3a。无臭、味苦。
用途 广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强。口服吸收不良,仅供注射用。主要用于革兰氏阳性菌如金葡菌、结核杆菌等引起的感染和革兰氏阴性菌引起的胆道和尿路感染。
生产方法 由发酵获得的利福霉素S钠,用维素C还原,再经分离操作得到该品。
安全信息
安全说明 22-24/25
WGK Germany 3
RTECS号 KD1922500
F 8-10-23
储存条件 -20°C Freezer
Merck 13,8302
利福霉素钠 用途与合成方法
化学性质 橙红色或暗红色结晶性粉末。熔点300℃(140℃分解)。易溶于甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯,微溶于水、石油醚,溶于乙醚、碳酸氢盐溶液。水溶液较稳定,能在室温下保存3a。无臭、味苦。
用途 广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强。口服吸收不良,仅供注射用。主要用于革兰氏阳性菌如金葡菌、结核杆菌等引起的感染和革兰氏阴性菌引起的胆道和尿路感染。
生产方法 由发酵获得的利福霉素S钠,用维素C还原,再经分离操作得到该品。
安全信息
安全说明 22-24/25
WGK Germany 3
RTECS号 KD1922500
F 8-10-23