化学性质
熔点 >300°C
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
CAS 数据库 26016-99-9(CAS DataBase Reference)
磷霉素钠 用途与合成方法
外观性质 常温下为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水，溶解时放热。
磷霉素钠能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作用。对于葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、伤寒杆菌、沙雷杆菌、大多数的绿脓杆菌、化脓性链球菌、粪链球菌、部分吲哚阳性变形杆菌和某些克雷伯杆菌、肠杆菌属细菌等有抗菌作用。磷霉素钠临床主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、泌尿系统、皮肤及软组织、呼吸道、肠道等部位感染。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、肺部、脑膜感染、腹膜炎、子宫附件炎，子宫内感染、盆腔炎、骨髓炎等。还可与万古霉素合用，以治疗耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染。
药理作用 1. 抗菌谱广，生物利用度高，吸收快，抗菌力强，不受饮食影响。对革兰氏阳性菌、阴性菌都具有杀灭作用，特别是对绿脓杆菌、变形杆菌、沙门氏菌及对各种药物有耐药性的葡萄球菌和大肠杆菌均能显示优异的抗菌活性。用于动物，没有耐药性和交叉耐药性，临床治疗效果好。
2. 杀菌迅速：本品是快速杀菌剂，其作用在1-2小时后已很明显。约25%的大肠杆菌在接触磷霉素（12.5μg/ml）后 1小时被杀灭，而4-6小时内全部死亡。绿脓杆菌和金黄葡萄球菌也分别在4和8小时被全部杀死。
3. 毒副作用低，对机体刺激小，不具有急性毒性和不良反应，不会加重肾脏负担。
4. 低残留：在肌肉和器官中达到残留标准的消除时间为48—72小时。
适应症 主要用于鸡、鸭、猪的葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌及其他革兰氏阴性菌引起的急、慢性肠道疾病的治疗。
用法用量 用于畜禽饮水：每100kg水中加入本品5-10克，每日2次，连用3天。用于畜禽拌料：每100kg饲料中加入本品10-15克，每日2次，连用3天。
联合用药 用于肠道感染的治疗，磷霉素钠可与β—内酰胺类、氨基糖苷类联合使用。
用于呼吸道及肺部感染的治疗，可与大环内酯类，β—内酰胺类联合使用。
用于金黄色葡萄球菌感染的冶疗，宜与红霉素、利福平等合用。
用于治疗严重的呼吸道感染，败血症、腹膜炎等加大药量。需与β—内酰胺类或氨基糖苷类合用。
检测指标 序号 检验项目 出口标准 CP2000版
1 性状 白色结晶性粉末 无臭，味咸 白色结晶性粉末无臭，味咸
2 鉴 别 呈正反应 呈正反应
3 比旋度 ° －4.2～－5.5 －4.2～－5.5
4 重金属 ≤0.0010% 0≤.0010%
5 含量 ≥700μ/mg ≥700μ/mg
6 碱度 9.0-10.5 9.0-10.5
7 干燥失重 ≤1.0% ≤1.5% （水分）
8 溶液澄清度 ≤3/4号浊度标准液 ≤1号浊度标准液
9 溶液颜色 ≤黄色1号 ≤黄色1号
10 二醇物 ≤0.50% ≤0.50%
11 溶液澄明度 不得检出 符合规定(毛点≤8个/g,其中色点≤2 个/g)
12 钨 ≤0.002% ——
13 磷含量 -- 16.2-17.9%
14 无菌 符合规定 符合规定
15 热源/细菌内毒素 符合规定(热源) 符合规定(细菌内毒素）
16 α-苯乙胺 ≤0.01% ——
17 甲醇残留量 实数
18 乙醇残留量 实数
以上信息为磷霉素钠出口主要检测指标。
注意事项 1.本品主要用于猪、鸡、鱼；用于其他动物应在兽医指导下用药。
2.磷霉素与β—内酰胺类，氨基糖苷类、大环内酰酯类联合用药均有协同作用，并可减少或延迟细菌耐药性的发生。
用途 用于治疗由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌及痢疾杆菌等导致的感染
安全信息
危险品标志 F,C
危险类别码 11-34
安全说明 16-26-36/37/39-45
WGK Germany 2
RTECS号 SZ7902000
F 10-21-----------------------
沸点 ：342.7ºC at 760 mmHg
熔点 ：>300℃
分子式 ：C₃H5Na₂O4P
分子量 ：182.023
精确质量 ：181.972092
PSA ：85.53000
LogP ：0.78530
蒸汽压 ：1.34E-05mmHg at 25℃
储存条件 ：
2-8℃
稳定性 ：
稳定
计算化学 ：
1、 氢键供体数量：0
2、 氢键受体数量：4
3、 可旋转化学键数量：0
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：75.7
5、 重原子数：10
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：127
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：2
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：3
更多 ：
1. 性状：未确定
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（℃）：> 300
5. 沸点（℃,常压）：未确定
6. 沸点（℃,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（℃）：未确定
9. 比旋光度（º ）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（℃）：未确定
11. 蒸气压（kpa,20℃）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60℃）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（℃）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
CAS 数据库 26016-99-9(CAS DataBase Reference)
磷霉素钠 用途与合成方法
外观性质 常温下为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水，溶解时放热。
磷霉素钠能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作用。对于葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、伤寒杆菌、沙雷杆菌、大多数的绿脓杆菌、化脓性链球菌、粪链球菌、部分吲哚阳性变形杆菌和某些克雷伯杆菌、肠杆菌属细菌等有抗菌作用。磷霉素钠临床主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、泌尿系统、皮肤及软组织、呼吸道、肠道等部位感染。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、肺部、脑膜感染、腹膜炎、子宫附件炎，子宫内感染、盆腔炎、骨髓炎等。还可与万古霉素合用，以治疗耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染。
药理作用 1. 抗菌谱广，生物利用度高，吸收快，抗菌力强，不受饮食影响。对革兰氏阳性菌、阴性菌都具有杀灭作用，特别是对绿脓杆菌、变形杆菌、沙门氏菌及对各种药物有耐药性的葡萄球菌和大肠杆菌均能显示优异的抗菌活性。用于动物，没有耐药性和交叉耐药性，临床治疗效果好。
2. 杀菌迅速：本品是快速杀菌剂，其作用在1-2小时后已很明显。约25%的大肠杆菌在接触磷霉素（12.5μg/ml）后 1小时被杀灭，而4-6小时内全部死亡。绿脓杆菌和金黄葡萄球菌也分别在4和8小时被全部杀死。
3. 毒副作用低，对机体刺激小，不具有急性毒性和不良反应，不会加重肾脏负担。
4. 低残留：在肌肉和器官中达到残留标准的消除时间为48—72小时。
适应症 主要用于鸡、鸭、猪的葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌及其他革兰氏阴性菌引起的急、慢性肠道疾病的治疗。
用法用量 用于畜禽饮水：每100kg水中加入本品5-10克，每日2次，连用3天。用于畜禽拌料：每100kg饲料中加入本品10-15克，每日2次，连用3天。
联合用药 用于肠道感染的治疗，磷霉素钠可与β—内酰胺类、氨基糖苷类联合使用。
用于呼吸道及肺部感染的治疗，可与大环内酯类，β—内酰胺类联合使用。
用于金黄色葡萄球菌感染的冶疗，宜与红霉素、利福平等合用。
用于治疗严重的呼吸道感染，败血症、腹膜炎等加大药量。需与β—内酰胺类或氨基糖苷类合用。
检测指标 序号 检验项目 出口标准 CP2000版
1 性状 白色结晶性粉末 无臭，味咸 白色结晶性粉末无臭，味咸
2 鉴 别 呈正反应 呈正反应
3 比旋度 ° －4.2～－5.5 －4.2～－5.5
4 重金属 ≤0.0010% 0≤.0010%
5 含量 ≥700μ/mg ≥700μ/mg
6 碱度 9.0-10.5 9.0-10.5
7 干燥失重 ≤1.0% ≤1.5% （水分）
8 溶液澄清度 ≤3/4号浊度标准液 ≤1号浊度标准液
9 溶液颜色 ≤黄色1号 ≤黄色1号
10 二醇物 ≤0.50% ≤0.50%
11 溶液澄明度 不得检出 符合规定(毛点≤8个/g,其中色点≤2 个/g)
12 钨 ≤0.002% ——
13 磷含量 -- 16.2-17.9%
14 无菌 符合规定 符合规定
15 热源/细菌内毒素 符合规定(热源) 符合规定(细菌内毒素）
16 α-苯乙胺 ≤0.01% ——
17 甲醇残留量 实数
18 乙醇残留量 实数
以上信息为磷霉素钠出口主要检测指标。
注意事项 1.本品主要用于猪、鸡、鱼；用于其他动物应在兽医指导下用药。
2.磷霉素与β—内酰胺类，氨基糖苷类、大环内酰酯类联合用药均有协同作用，并可减少或延迟细菌耐药性的发生。
用途 用于治疗由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌及痢疾杆菌等导致的感染
安全信息
危险品标志 F,C
危险类别码 11-34
安全说明 16-26-36/37/39-45
WGK Germany 2
RTECS号 SZ7902000
F 10-21-----------------------
沸点 ：342.7ºC at 760 mmHg
熔点 ：>300℃
分子式 ：C₃H5Na₂O4P
分子量 ：182.023
精确质量 ：181.972092
PSA ：85.53000
LogP ：0.78530
蒸汽压 ：1.34E-05mmHg at 25℃
储存条件 ：
2-8℃
稳定性 ：
稳定
计算化学 ：
1、 氢键供体数量：0
2、 氢键受体数量：4
3、 可旋转化学键数量：0
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：75.7
5、 重原子数：10
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：127
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：2
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：3
更多 ：
1. 性状：未确定
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（℃）：> 300
5. 沸点（℃,常压）：未确定
6. 沸点（℃,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（℃）：未确定
9. 比旋光度（º ）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（℃）：未确定
11. 蒸气压（kpa,20℃）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60℃）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（℃）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
危险属性
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
个人防护装备 ： Eyeshields; Gloves; type N95 (US); type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) ：F: Flammable; C: Corrosive;
风险声明 (欧洲) ：R11
安全声明 (欧洲) ：16-26-36/37/39-45
危险品运输编码 ：NONH for all modes of transport
WGK德国 ：2
RTECS号 ：SZ7902000
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
个人防护装备 ： Eyeshields; Gloves; type N95 (US); type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) ：F: Flammable; C: Corrosive;
风险声明 (欧洲) ：R11
安全声明 (欧洲) ：16-26-36/37/39-45
危险品运输编码 ：NONH for all modes of transport
WGK德国 ：2
RTECS号 ：SZ7902000
质量标准
熔点 >300°C
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
CAS 数据库 26016-99-9(CAS DataBase Reference)
磷霉素钠 用途与合成方法
外观性质 常温下为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水，溶解时放热。
磷霉素钠能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作用。对于葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、伤寒杆菌、沙雷杆菌、大多数的绿脓杆菌、化脓性链球菌、粪链球菌、部分吲哚阳性变形杆菌和某些克雷伯杆菌、肠杆菌属细菌等有抗菌作用。磷霉素钠临床主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、泌尿系统、皮肤及软组织、呼吸道、肠道等部位感染。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、肺部、脑膜感染、腹膜炎、子宫附件炎，子宫内感染、盆腔炎、骨髓炎等。还可与万古霉素合用，以治疗耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染。
药理作用 1. 抗菌谱广，生物利用度高，吸收快，抗菌力强，不受饮食影响。对革兰氏阳性菌、阴性菌都具有杀灭作用，特别是对绿脓杆菌、变形杆菌、沙门氏菌及对各种药物有耐药性的葡萄球菌和大肠杆菌均能显示优异的抗菌活性。用于动物，没有耐药性和交叉耐药性，临床治疗效果好。
2. 杀菌迅速：本品是快速杀菌剂，其作用在1-2小时后已很明显。约25%的大肠杆菌在接触磷霉素（12.5μg/ml）后 1小时被杀灭，而4-6小时内全部死亡。绿脓杆菌和金黄葡萄球菌也分别在4和8小时被全部杀死。
3. 毒副作用低，对机体刺激小，不具有急性毒性和不良反应，不会加重肾脏负担。
4. 低残留：在肌肉和器官中达到残留标准的消除时间为48—72小时。
适应症 主要用于鸡、鸭、猪的葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌及其他革兰氏阴性菌引起的急、慢性肠道疾病的治疗。
用法用量 用于畜禽饮水：每100kg水中加入本品5-10克，每日2次，连用3天。用于畜禽拌料：每100kg饲料中加入本品10-15克，每日2次，连用3天。
联合用药 用于肠道感染的治疗，磷霉素钠可与β—内酰胺类、氨基糖苷类联合使用。
用于呼吸道及肺部感染的治疗，可与大环内酯类，β—内酰胺类联合使用。
用于金黄色葡萄球菌感染的冶疗，宜与红霉素、利福平等合用。
用于治疗严重的呼吸道感染，败血症、腹膜炎等加大药量。需与β—内酰胺类或氨基糖苷类合用。
检测指标 序号 检验项目 出口标准 CP2000版
1 性状 白色结晶性粉末 无臭，味咸 白色结晶性粉末无臭，味咸
2 鉴 别 呈正反应 呈正反应
3 比旋度 ° －4.2～－5.5 －4.2～－5.5
4 重金属 ≤0.0010% 0≤.0010%
5 含量 ≥700μ/mg ≥700μ/mg
6 碱度 9.0-10.5 9.0-10.5
7 干燥失重 ≤1.0% ≤1.5% （水分）
8 溶液澄清度 ≤3/4号浊度标准液 ≤1号浊度标准液
9 溶液颜色 ≤黄色1号 ≤黄色1号
10 二醇物 ≤0.50% ≤0.50%
11 溶液澄明度 不得检出 符合规定(毛点≤8个/g,其中色点≤2 个/g)
12 钨 ≤0.002% ——
13 磷含量 -- 16.2-17.9%
14 无菌 符合规定 符合规定
15 热源/细菌内毒素 符合规定(热源) 符合规定(细菌内毒素）
16 α-苯乙胺 ≤0.01% ——
17 甲醇残留量 实数
18 乙醇残留量 实数
以上信息为磷霉素钠出口主要检测指标。
注意事项 1.本品主要用于猪、鸡、鱼；用于其他动物应在兽医指导下用药。
2.磷霉素与β—内酰胺类，氨基糖苷类、大环内酰酯类联合用药均有协同作用，并可减少或延迟细菌耐药性的发生。
用途 用于治疗由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌及痢疾杆菌等导致的感染
安全信息
危险品标志 F,C
危险类别码 11-34
安全说明 16-26-36/37/39-45
WGK Germany 2
RTECS号 SZ7902000
F 10-21
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
CAS 数据库 26016-99-9(CAS DataBase Reference)
磷霉素钠 用途与合成方法
外观性质 常温下为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水，溶解时放热。
磷霉素钠能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作用。对于葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、伤寒杆菌、沙雷杆菌、大多数的绿脓杆菌、化脓性链球菌、粪链球菌、部分吲哚阳性变形杆菌和某些克雷伯杆菌、肠杆菌属细菌等有抗菌作用。磷霉素钠临床主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、泌尿系统、皮肤及软组织、呼吸道、肠道等部位感染。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、肺部、脑膜感染、腹膜炎、子宫附件炎，子宫内感染、盆腔炎、骨髓炎等。还可与万古霉素合用，以治疗耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染。
药理作用 1. 抗菌谱广，生物利用度高，吸收快，抗菌力强，不受饮食影响。对革兰氏阳性菌、阴性菌都具有杀灭作用，特别是对绿脓杆菌、变形杆菌、沙门氏菌及对各种药物有耐药性的葡萄球菌和大肠杆菌均能显示优异的抗菌活性。用于动物，没有耐药性和交叉耐药性，临床治疗效果好。
2. 杀菌迅速：本品是快速杀菌剂，其作用在1-2小时后已很明显。约25%的大肠杆菌在接触磷霉素（12.5μg/ml）后 1小时被杀灭，而4-6小时内全部死亡。绿脓杆菌和金黄葡萄球菌也分别在4和8小时被全部杀死。
3. 毒副作用低，对机体刺激小，不具有急性毒性和不良反应，不会加重肾脏负担。
4. 低残留：在肌肉和器官中达到残留标准的消除时间为48—72小时。
适应症 主要用于鸡、鸭、猪的葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌及其他革兰氏阴性菌引起的急、慢性肠道疾病的治疗。
用法用量 用于畜禽饮水：每100kg水中加入本品5-10克，每日2次，连用3天。用于畜禽拌料：每100kg饲料中加入本品10-15克，每日2次，连用3天。
联合用药 用于肠道感染的治疗，磷霉素钠可与β—内酰胺类、氨基糖苷类联合使用。
用于呼吸道及肺部感染的治疗，可与大环内酯类，β—内酰胺类联合使用。
用于金黄色葡萄球菌感染的冶疗，宜与红霉素、利福平等合用。
用于治疗严重的呼吸道感染，败血症、腹膜炎等加大药量。需与β—内酰胺类或氨基糖苷类合用。
检测指标 序号 检验项目 出口标准 CP2000版
1 性状 白色结晶性粉末 无臭，味咸 白色结晶性粉末无臭，味咸
2 鉴 别 呈正反应 呈正反应
3 比旋度 ° －4.2～－5.5 －4.2～－5.5
4 重金属 ≤0.0010% 0≤.0010%
5 含量 ≥700μ/mg ≥700μ/mg
6 碱度 9.0-10.5 9.0-10.5
7 干燥失重 ≤1.0% ≤1.5% （水分）
8 溶液澄清度 ≤3/4号浊度标准液 ≤1号浊度标准液
9 溶液颜色 ≤黄色1号 ≤黄色1号
10 二醇物 ≤0.50% ≤0.50%
11 溶液澄明度 不得检出 符合规定(毛点≤8个/g,其中色点≤2 个/g)
12 钨 ≤0.002% ——
13 磷含量 -- 16.2-17.9%
14 无菌 符合规定 符合规定
15 热源/细菌内毒素 符合规定(热源) 符合规定(细菌内毒素）
16 α-苯乙胺 ≤0.01% ——
17 甲醇残留量 实数
18 乙醇残留量 实数
以上信息为磷霉素钠出口主要检测指标。
注意事项 1.本品主要用于猪、鸡、鱼；用于其他动物应在兽医指导下用药。
2.磷霉素与β—内酰胺类，氨基糖苷类、大环内酰酯类联合用药均有协同作用，并可减少或延迟细菌耐药性的发生。
用途 用于治疗由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌及痢疾杆菌等导致的感染
安全信息
危险品标志 F,C
危险类别码 11-34
安全说明 16-26-36/37/39-45
WGK Germany 2
RTECS号 SZ7902000
F 10-21
粤公网安备44196802000105号
400-6226-992