色甘酸钠;色甘酸二钠;15826-37-6;

熔点  241-2420C (dec)
储存条件  Refrigerator, Under Inert Atmosphere
稳定性 Hygroscopyc
CAS 数据库 15826-37-6(CAS DataBase Reference)


色甘酸钠 用途与合成方法
抗变态反应药 色甘酸钠是一种抗变态反应药，对速发型过敏反应有良好预防和治疗作用,通过抑制细胞内磷酸二酯酶，致使细胞内环磷腺苷(cAMP)的浓度增加，阻止钙离子转运入肥大细胞内，从而稳定肥大细胞的细胞膜，抑制和阻止组胺、5-羟色胺、白三烯，慢性反应介质等过敏介质的释放，而产生药理作用。
药物别名：咳乐钠、色甘酸二钠、色苷酸钠、 咽泰、色苷酸二钠、 喘可平。
适应症如下：
1、色甘酸钠可用于预防春季过敏性结膜炎。
2、支气管哮喘，可用于预防各型哮喘发作。对外源性哮喘疗效显著，特别是对已知抗原的年青患者效更佳。用药后症状明显减轻，肺功能改善，使每秒肺活量(FEV1)和肺活量显著增加，呼吸困难指数降低。对内源性哮喘和慢性哮喘亦有一定疗效，约半数病人的症状改善或完全控制。对依赖肾上腺皮质激素的哮喘患者，经用本品后可减少或完全停用肾上腺皮质激素。运动性哮喘患者预先给药几乎可防止全部病例发作。一般应于接触抗原前一周给药，但运动性哮喘可在运动前15分钟给药。与异丙肾上腺素合用可提高疗效。
3、过敏性鼻炎，季节性枯草热，春季角膜、结膜炎，过敏性湿疹及某些皮肤瘙痒症。
4、溃疡性结肠炎和直肠炎：本品灌肠后可改善症状，内镜检和活检均可见炎症及损伤减轻。
化学性质  色甘酸（[16110-51-3]）熔点216-217℃。色甘酸钠为白色结晶性粉末。熔点241-242℃（分解）。易溶于水（20℃时，100mg/ml），不溶于乙醇、氯仿。有吸湿性，无臭，遇光易变色。
用途  该品为抗过敏药。对过敏性哮喘有较好疗效。尚可用于过敏性鼻炎或溃疡性结肠炎。
用途  抗过敏药，用于治疗过敏性哮喘
生产方法  由间苯二酚经环合、乙酰化、重排、水解得到2,6-二羟基苯乙酮，再将其与环氧氯丙烷缩合，生成1,3-双（2-乙酰基-3-羟基苯氧基）-2-羟基丙烷，然后，与草酸二乙酯、乙醇钠环合得到色甘酸乙酯，最后用碳酸氢钠成盐，活性炭脱色，乙醇重结晶，制得色甘酸钠成品。


安全信息
危险品标志  Xi
危险类别码  36/37/38
安全说明  26-36
危险品运输编号  3249
WGK Germany  2

RTECS号 DJ2380000

HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III


MSDS信息  -----------------------
沸点 ：752.3ºC at 760 mmHg

熔点 ：241-2420C (dec)

分子式 ：C23H14Na₂O11

分子量 ：512.330

闪点 ：263.9ºC

精确质量 ：512.033142

PSA ：179.37000

外观性状 ：白色结晶粉末

储存条件 ：

密封保存，避光贮存。

稳定性 ：

无臭，初无味，后微苦。易吸湿。遇光易变色。



计算化学 ：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:11

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积172

7.重原子数量:36

8.表面电荷:0

9.复杂度:824

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3



更多 ：

1.性状：白色结晶性粉末

2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（℃，分解）：241~242

5.沸点（℃,常压）：未确定

6.沸点（℃,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（℃）：未确定

9.比旋光度（º ）：未确定

10.自燃点或引燃温度（℃）：未确定

11.蒸气压（kPa,25℃）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60℃）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（℃）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：易溶于水（20℃时，100mg/ml），不溶于乙醇、氯仿。

提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
符号 ：GHS07

信号词 ： Warning

危害声明 ：H315-H319-H335

警示性声明 ：P305 + P351 + P338

个人防护装备 ： dust mask type N95 (US); Eyeshields; Gloves

危害码 (欧洲) ：Xi: Irritant;

风险声明 (欧洲) ：R36/37/38

安全声明 (欧洲) ：S26-S36

危险品运输编码 ：3249

WGK德国 ：2

RTECS号 ：DJ2380000

包装等级 ：III

危险类别 ：6.1(b)

海关编码 ：2932999099

熔点  241-2420C (dec)
储存条件  Refrigerator, Under Inert Atmosphere
稳定性 Hygroscopyc
CAS 数据库 15826-37-6(CAS DataBase Reference)


色甘酸钠 用途与合成方法
抗变态反应药 色甘酸钠是一种抗变态反应药，对速发型过敏反应有良好预防和治疗作用,通过抑制细胞内磷酸二酯酶，致使细胞内环磷腺苷(cAMP)的浓度增加，阻止钙离子转运入肥大细胞内，从而稳定肥大细胞的细胞膜，抑制和阻止组胺、5-羟色胺、白三烯，慢性反应介质等过敏介质的释放，而产生药理作用。
药物别名：咳乐钠、色甘酸二钠、色苷酸钠、 咽泰、色苷酸二钠、 喘可平。
适应症如下：
1、色甘酸钠可用于预防春季过敏性结膜炎。
2、支气管哮喘，可用于预防各型哮喘发作。对外源性哮喘疗效显著，特别是对已知抗原的年青患者效更佳。用药后症状明显减轻，肺功能改善，使每秒肺活量(FEV1)和肺活量显著增加，呼吸困难指数降低。对内源性哮喘和慢性哮喘亦有一定疗效，约半数病人的症状改善或完全控制。对依赖肾上腺皮质激素的哮喘患者，经用本品后可减少或完全停用肾上腺皮质激素。运动性哮喘患者预先给药几乎可防止全部病例发作。一般应于接触抗原前一周给药，但运动性哮喘可在运动前15分钟给药。与异丙肾上腺素合用可提高疗效。
3、过敏性鼻炎，季节性枯草热，春季角膜、结膜炎，过敏性湿疹及某些皮肤瘙痒症。
4、溃疡性结肠炎和直肠炎：本品灌肠后可改善症状，内镜检和活检均可见炎症及损伤减轻。
化学性质  色甘酸（[16110-51-3]）熔点216-217℃。色甘酸钠为白色结晶性粉末。熔点241-242℃（分解）。易溶于水（20℃时，100mg/ml），不溶于乙醇、氯仿。有吸湿性，无臭，遇光易变色。
用途  该品为抗过敏药。对过敏性哮喘有较好疗效。尚可用于过敏性鼻炎或溃疡性结肠炎。
用途  抗过敏药，用于治疗过敏性哮喘
生产方法  由间苯二酚经环合、乙酰化、重排、水解得到2,6-二羟基苯乙酮，再将其与环氧氯丙烷缩合，生成1,3-双（2-乙酰基-3-羟基苯氧基）-2-羟基丙烷，然后，与草酸二乙酯、乙醇钠环合得到色甘酸乙酯，最后用碳酸氢钠成盐，活性炭脱色，乙醇重结晶，制得色甘酸钠成品。


安全信息
危险品标志  Xi
危险类别码  36/37/38
安全说明  26-36
危险品运输编号  3249
WGK Germany  2

RTECS号 DJ2380000

HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III


MSDS信息