奥苯达唑;丙氧苯咪胺酯;丙氧苯咪唑;丙氧咪唑;20559-55-1;

化学性质

熔点  230-231°C
储存条件  2-8°C

CAS 数据库 20559-55-1(CAS DataBase Reference)


奥苯达唑 用途与合成方法
化学性质  结晶。熔点230~230.5℃。
用途  广谱驱肠虫药。主要用于钩虫病感染的治疗，也可用于蛔虫、鞭虫等的感染的治疗。
用途  用作驱虫药
生产方法  4-乙酰胺基苯酚在氢氧化钾作用下，用溴丙烷烷基化，得到的化合物(I)再硝化引入硝基。然后水解为化合物(Ⅲ)，再用二氯化锡还原为二胺(Ⅳ)。接着和S-甲基硫脲环合为2-氨基苯并咪唑衍生物，再用氯甲酸甲酯酰化，即得奥苯达唑。


安全信息
WGK Germany  3

RTECS号 FD0835000

-----------------------
密度 ：1.3±0.1 g/cm³

沸点 ：459ºC

熔点 ：230-231℃

分子式 ：C12H15N₃O₃

分子量 ：249.266

精确质量 ：249.111343

PSA ：76.24000

LogP ：2.50

外观性状 ：结晶固体

折射率 ：1.635

储存条件 ：

2-8℃

稳定性 ：

常温常压下稳定



分子结构 ：

1、 摩尔折射率：68.58

2、 摩尔体积(cm³/mol)：191.5

3、 等张比容(90.2K)：524.5

4、 表面张力(dyne/cm)：56.2

5、 极化率(10-24cm³)：27.18



计算化学 ：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积76.2

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:288

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1



更多 ：

1.性状：结晶

2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（℃）：230-231

5.沸点（℃,常压）：未确定

6.沸点（℃,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（℃）：未确定

9.比旋光度（º ）：未确定

10.自燃点或引燃温度（℃）：未确定

11.蒸气压（kPa,25℃）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60℃）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（℃）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：未确定

危险属性

提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
危险品运输编码 ：NONH for all modes of transport

WGK德国 ：3

RTECS号 ：FD0835000

海关编码 ：2933990090

质量标准

熔点  230-231°C
储存条件  2-8°C

CAS 数据库 20559-55-1(CAS DataBase Reference)


奥苯达唑 用途与合成方法
化学性质  结晶。熔点230~230.5℃。
用途  广谱驱肠虫药。主要用于钩虫病感染的治疗，也可用于蛔虫、鞭虫等的感染的治疗。
用途  用作驱虫药
生产方法  4-乙酰胺基苯酚在氢氧化钾作用下，用溴丙烷烷基化，得到的化合物(I)再硝化引入硝基。然后水解为化合物(Ⅲ)，再用二氯化锡还原为二胺(Ⅳ)。接着和S-甲基硫脲环合为2-氨基苯并咪唑衍生物，再用氯甲酸甲酯酰化，即得奥苯达唑。


安全信息
WGK Germany  3

RTECS号 FD0835000