Product Brief

Instructions

用户自备试剂

1.         多聚赖氨酸或APES(博士德公司有售)。

2.         0.01M TBS,PH7.5（AR0031博士德公司有售)(配法:1L双蒸馏水中加入8.5克氯化钠,1.2克Tris 和0.45—0.5ml纯乙酸。)

3.         DAPI 染色液（货号 AR1176，AR1177）。

4.         水溶性封片剂或抗荧光衰减封片剂（货号 AR1018/AR1109/AR0036）。

操作步骤

    1.     样品处理

   (1)    玻片预先用多聚赖氨酸或APES进行处理。

(2)      细胞涂片和冰冻切片：最重要的是及时固定。用4%多聚甲醛/0.01M PBS(PH7.0---7.6)室温下固定30—60分钟。0.01M PBS洗2分钟×2次。蒸馏水洗涤2分钟×2次。

(3)      组织：有条件时应及时固定。常规4%多聚甲醛/0.01M PBS(PH7.0---7.6)或10%中性缓冲福尔马林固定4小时以上，石蜡包埋。切片常规脱蜡入水（脱蜡务必干净）。

2.        标本片加0.01M TBS 1:200新鲜稀释Proteinase K 37℃消化1—15分钟,0.01M TBS洗2分钟×3次。(细胞涂片和冰冻切片一般不消化或消化10—60秒钟。新鲜石蜡切片消化5-10分钟。陈旧石蜡切片消化10-15分钟)。

3.  标本片加标记缓冲液(Labeling Buffer) 20μl/片,以保持切片湿润。按每张切片取TdT 和BIO-d-UTP各1μl，加入18μl标记缓冲液中，混匀。甩去切片上多余液体后加标记液，20μl/片。置样品于湿盒中，37℃标记2小时。

4.       0.01M TBS洗2分钟×3次。

5.       加封闭液50μl/片，室温30分钟，甩掉封闭液，不洗。

6.       用SABC稀释液1：100稀释SABC：取1mlSABC稀释液加SABC 10μl，混匀后50μl/片加至切片。37℃反应30分钟。0.01M TBS洗5分钟×4次。

7.       必要时可用 DAPI 染色液（货号 AR1176，AR1177）轻度复染，蒸馏水洗。抗荧光衰减封 片剂封片(可用甘油代替)。荧光显微镜观察。

结果判定

细胞核中有黄绿色颗粒者为阳性细胞，即凋亡的细胞。

注意事项

1.试剂盒严格-20℃存放。

2.初用时如试管底部无可见的试剂，在离心机离心5分钟，使试剂沉至管底。

3.检测过程中切勿使样品干涸。