产品信息

剂型

含有载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液冻干获得，溶液 pH 为 7.2，每 1 μg mVEGF₁₆₄ 包含 20 μg BSA。不含载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液冻干获得，溶液 pH 为 7.2。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 µg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 mVEGF₁₆₄ 进行的 SDS-PAGE 确定 >98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 mVEGF₁₆₄ 不包含“标签”，并且非糖基化蛋白的分子量经计算为 19,278。DTT 还原蛋白迁移为 24-31 kDa 的多肽。SDS-PAGE 中的低迁移率是由于糖基化所引起。非还原胱氨酸连接的同型二聚体迁移为 38-44 kDa 的蛋白。重组 mVEGF₁₆₄ 的预计氨基末端 APTTE 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用 HUVEC 细胞增殖测定法可确定重组 mVEGF₁₆₄ 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 1- 5 ng/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1μg mVEGF₁₆₄。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，Recombinant mouse VEGF₁₆₄ (mVEGF₁₆₄) Ala205-Arg368 (Accession #NP_033531) 在人 293 细胞中表达。

背景

VEGF₁₆₄ 是小鼠 VEGF-A 基因的许多剪切变体的一种，它的氨基酸比人 VEGF ₁₆₅ 短 (1,2)。内皮细胞、巨噬细胞和 T 细胞等许多细胞均会产生 VEGF₁₆₄ (1,2)。VEGF₁₆₄ 与血管生成、血管内皮细胞存活、生长、迁移和血管通透性有关 (1,2)。缺氧、炎性细胞因子和癌基因会诱导基因表达 (1,2)。VEGF₁₆₄ 结合硫酸肝素，并保留在细胞表面上和细胞外基质中 (1-3)。VEGFR1 和 VEGFR2 是 VEGF₁₆₄ 的受体酪氨酸激酶 (2)。NRP-1 和 NRP-2 可能作为辅受体发挥作用，并增强 VEGFR2 信号转导 (2-3)。VEGF₁₆₄ 结合 VEGFR1 和 VEGR2 会激活 PI3K/AKT、p38 MAPK、FAK 和 Paxillin (2)。

1. Haigh, J.J. (2008)Organogenesis4, 247-56.

2. Takahashi, H. and Shibuya, M. (2005)Clin Sci (Lond)109, 227-41.

3. Neufeld, G. et al. (1999)FASEB J13, 9-22.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

上游 / 下游蛋白

STRING - 已知和预计的蛋白间相互作用。

数据库链接

UniProt ID： Q00731

Entrez-Gene Id: 22339

在 PhosphoSitePlus^® 中查看