剂型

含有载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液 (pH 7.2) 冻干获得，每 1 μg mGM-CSF 含有 20 μg BSA。不含载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液冻干获得，溶液 pH 为 7.2。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 mGM-CSF 进行 SDS-PAGE 测定的结果 > 98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 mGM-CSF 不包含“标签”，并且非糖基化蛋白的分子量经计算为 14,112.1。DTT 还原蛋白迁移为 22 kDa 的多肽，而非还原蛋白因有分子内胱氨酸而迁移为 19 kDa 的多肽。SDS-PAGE 中低迁移率和不均一性是由于糖基化引起。重组 mGM-CSF 的预计氨基末端 APTRS 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用 MC/9 细胞增殖测定法来测定重组 mGM-CSF 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 6-25 pg/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1μg mGM-CSF。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，Recombinant mouse GM-CSF (mGM-CSF) Ala18-Lys141 (Accession #NP_034099) 在人 293 细胞中表达。

背景

激活的 T 细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞会产生 GM-CSF (1,2)。靶细胞包括粒细胞、单核细胞前体和部分分化的骨髓细胞 (1,3,4)。许多靶细胞存活都需要 GM-CSF。GM-CSF 会诱导增殖，它与树突细胞的造血分化有关，而且是干细胞诱导分化通路的一个关键因子。GM-CSF 会激活骨髓细胞的效应子功能，从而使其同时有适应性和先天免疫，这反过来可能会增强抗肿瘤免疫 (5)。GM-CSF 受体包括 GM-CSFRα 和常见 β 链 (βC)，IL-3 和 IL-5 也会利用 βC (1)。GM-CSF 结合会启动 Jak2、Stat5 和 PI3K/Akt 通路 (1)。

1. Guthridge, M.A. et al. (1998) Stem Cells 16, 301-13.
2. Sonoda, Y. et al. (1988) Proc Natl Acad Sci USA 85, 4360-4.
3. Sonoda, Y. et al. (1988) Blood 72, 1381-6.
4. de la Cruz-Merino, L. et al. (2008) Oncologist 13, 1246-54.
5. Zhang, A.L. et al. (2007) Blood 110, 2484-93.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： P01587

Entrez-Gene Id: 12981

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