剂型

含有载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液 (pH 7.2) 冻干获得，每 1 μg hIFN-α1 含有 20 μg BSA。不含载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液冻干获得，溶液 pH 为 7.2。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hIFN-α1 进行 SDS-PAGE 测定的结果 > 98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 hIFN-α1 在氨基末端没有 Met，分子量经计算为 19,386。DTT-还原蛋白迁移为 18 kDa 的多肽，因存在分子内胱氨酸，非还原蛋白迁移为 14 kDa 的多肽。重组 hIFN-α1 的预计氨基末端 CDLPE 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用病毒防护测定法来测定 hIFN-α1 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 0.01-1.0 ng/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1 μg hIFN-α1。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，大肠杆菌可产生 Recombinant human IFN-α1 (hIFN-α1) Cys24 - Asp189 (Accession # NP_076918)。

背景

干扰素-α1 是以其抗病毒活性著称的 I 型 IFN (1) 家族的一员。为抵抗病毒感染，大多数有核细胞会产生一种或多种 I 型 IFN (2)。分泌的 I 型 IFN 随后会诱导邻近未感染细胞产生抗病毒反应。I 型 IFN 还会增强病毒诱导的细胞凋亡 (3)。其他 IFN-α1 活性包括加快树突细胞成熟和增强细胞毒性 T 细胞活性 (4)。IFN-α1 结合 IFN-αR1 和 IFN-αR2 异二聚体 (1)。最明显的特征就是通过 Jak/Stat 通路进行胞内信号转导 (3)。但也涉及 PI3K、ERK 和 p38 激酶通路 (5)。因其抗病毒活性，IFN 可用于治疗病毒感染 (4)。I 型 IFN 似乎在多种自免疫性疾病中也起到不可或缺的作用 (6)。

1. Nagai, T. et al. (2003) J Immunol 171, 5233-43.
2. Stetson, D.B. and Medzhitov, R. (2006) Immunity 25, 373-81.
3. Vilcek, J. (2006) Immunity 25, 343-8.
4. Luft, T. et al. (2002) Int Immunol 14, 367-80.
5. van Boxel-Dezaire, A.H. et al. (2006) Immunity 25, 361-72.
6. Banchereau, J. and Pascual, V. (2006) Immunity 25, 383-92.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： P01562

Entrez-Gene Id: 3439

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