绿脓菌素测定用培养基(USP)(Pseudomonas Agar Medium for Detection of Pyocyanin) 250g

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  • 更新2024-11-20 11:43
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MCDB 170;Without L-Lysine, L-Arginine, L-Glutamine, and D-Glucose. 6X500ML L-15;With L-glutamine. Without folic acid and sodium bicarbonate. 50L L-15;With L-glutamine. Without folic acid and sodium bicarbonate. 10X1L Neuronal Cell Culture Medium;Without L-Arginine, L-Glutamine, L-Lysine, Phenol Red and Sodium Bicarb Neuronal Cell Culture Medium;Without L-Arginine, L-Glutamine, L-Lysine, Phenol Red and Sodium Bicarb Neuronal Cell Culture Medium;Without L-Glutamine and Phenol Red. 500ML

产品介绍

    基本参数

    详细说明

    产品介绍:


    用途:用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验。

    成分(g/L):


    Pancreatic Digest of Gelatin/明胶蛋白胨 20.0Anhydrous Magnesium Chloride/氯化镁 1.4Anhydrous Potassium Sulfate/硫酸钾 10.0Agar/琼脂 15.0pH值7.2 ± 0.2 25℃


    检验原理:
    蛋白胨和甘油提供碳氮源;氯化镁和硫酸钾促进绿脓色素和荧光素的产生;琼脂是培养基的凝固剂。

    用法:

    Suspend 46.4g of the medium in one  liter of purified water containing10g of glycerol.  Heat , with  frequent agitation, and boil for 1 minute. Autoclave 15 min  at  121°C. 
    称取本品 46.4g,另称取 10g甘油,加热煮沸溶解于1000ml蒸馏水中,分装 ,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

    绿脓菌素生成试验方法及原理:

    方法:挑取可疑菌落接种在在绿脓菌素测定用培养基(PDP)斜面上,培养24小时,观察斜面有无色素。如有色素,在试管内加氯仿3.0~5.0mL,充分震摇,使培养物中的绿脓菌素提取在氯仿中,待氯仿提取液呈现绿色时,加1mol/L盐酸约1mL,震摇后静置片刻,上层盐酸溶液中呈现粉红至红色实验结果为阳性,否则为阴性。

    原理:铜绿假单胞菌能产生的绿脓菌素能被氯仿提取,且在水中溶解度比氯仿大,并且会发生可逆的氧化还原反应,氧化时碱性呈蓝色,酸性呈红色。所以加入盐酸溶液并震摇后,绿脓菌素会由氯仿转移至盐酸溶液中,并在酸性环境中呈红色。

    绿脓菌素测定(PDP)试验流程及现象:http://www.hopebiol.com/asphtml/refere9491.htm

    绿脓菌素测定(PDP)试验操作视频:http://www.hopebiol.com/video/lvnongjunsu.asp

         


    绿脓菌素测定用培养基(USP)微生物灵敏度试验:

    按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养24±2小时。

         


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