剂型

含有载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液 (pH 7.2) 冻干获得，每 1 μg hM-CSF 含有 20 μg BSA。不含载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液冻干获得，溶液 pH 为 7.2。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hM-CSF 进行 SDS-PAGE 测定的结果 >98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 hM-CSF 不包含“标签”，并且非糖基化蛋白的分子量经计算为 18,403。DTT 还原蛋白迁移为 16-26 kDa 的多肽，非还原胱氨酸连接的同型二聚体迁移为 34-40 kDa 的蛋白。SDS PAGE 中的不均一性是由于糖基化所引起。重组 hM-CSF 的预计氨基末端 EEVSE 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用 M-NFS-60 细胞增殖测定法来测定重组 hM-CSF 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 0.5-15.0 ng/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1 μg hM-CSF。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，重组人 M-CSF (hM-CSF) Glu33-Ser190 (Accession #P09603-3) 在人 293 细胞中表达。

背景

成纤维细胞、内皮细胞、基质细胞、巨噬细胞、成骨细胞和其他细胞类型均会产生巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF) (1)。M-CSF 是单核细胞和巨噬细胞生长和分化所需的 (1,2)。M-CSF 会使巨噬细胞极化成 M2 表型，M2 表型会产生抗炎性 IL-10，而 M1 表型则会产生炎性细胞因子。M-CSF 还会通过诱导 VEGF 的产生来募集单核细胞并增强血管生成 (1,2)。M-CSF 结合其受体 (CSF1R)；下游信号转导涉及 PI3K/Akt、ERK 和 STAT 1、3 和 5 (1,3)。M-CSF 表达升高可能会导致癌症进展，并且较高的血浆 M-CSF 水平与类风湿关节炎有关 (1,4,5)。

1. Hamilton, J.A. (2008) Nat Rev Immunol 8, 533-44.
2. Curry, J.M. et al. (2008) PLoS One 3, e3405.
3. Rioja, I. et al. (2008) Arthritis Rheum 58, 2257-67.
4. Skrzypski, M. et al. (2008) Clin Cancer Res 14, 4794-9.
5. Hamilton, J.A. (1997) J Leukoc Biol 62, 145-55.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： P09603

Entrez-Gene Id: 1435

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