剂型

含有载体：用 20 mM 柠檬酸的 0.22 μm 过滤溶液 (pH 3.0) 冻干获得，每 1 μg hNRG-1 含有 100 mM NaCl 和 20 μg BSA。不含载体：用含有 20 mM 柠檬酸的 0.22 μm 过滤的溶液冻干获得，溶液 pH 为 3.0，含有 100 mM NaCl。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hNRG-1 进行 SDS-PAGE 测定的结果 >98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 hNRG-1 在氨基末端没有 Met，分子量经计算为 7,284。DTT-还原和非还原蛋白迁移为 6 kDa 的多肽。重组 hNRG-1 的预计氨基末端 TSHLV 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用 MCF7 细胞增殖测定法来测定重组 hNRG-1 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 1- 4 ng/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1 μg hNRG-1。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，大肠杆菌细胞 可产生 Recombinant human NRG-1 (hNRG-1) Thr176-Lys238 (Accession #NP_001153480)。

背景

NRG-1 是 EGF 家族的一员，它与心脏、乳腺和神经系统的发育有关 (1)。NRG-1 在乳腺上皮、血管内皮和神经元细胞中表达 (2,3)。现已知至少有 15 种 NRG-1 剪切变体 (1)。这些变体在 EGF 结构域（α 或 β 变体）、氨基末端剪切位点以及编码整合膜区域的外显子的构成方面有所不同 (1)。NRG-1 会诱导或抑制乳腺癌细胞的增殖。NRG-1 的作用差异似乎取决于剪切变异以及与受体的相互作用 (2)。NRG-1 结合 ErbB3/HER3 或 ErbB4/HER4。结合会诱导与 ErB2/HER2 发生二聚化。Akt、Erk1/2 和 Erk5 通路经证实会参与 NRG-1 激活的信号转导 (4,5)。NRG-1 似乎与精神分裂症和乳腺癌有关 (1,4,6)。

1. Falls, D.L. (2003) Exp Cell Res 284, 14-30.
2. Chua, Y.L. et al. (2009) Oncogene 28, 4041-52.
3. Kalinowski, A. et al. (2010) FASEB J 24, 2567-75.
4. Montero, J.C. et al. (2008) Clin Cancer Res 14, 3237-41.
5. Grossmann, K.S. et al. (2009) Proc Natl Acad Sci U S A 106, 16704-9.
6. Mei, L. and Xiong, W.C. (2008) Nat Rev Neurosci 9, 437-52.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： Q02297

Entrez-Gene Id: 3084

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