UV-2802紫外可见分光光度计的详细资料：

UV-2802系列紫外可见分光光度计其它功能

●波长校准

●光度精度复核

●波长精度复核

●能量zui大点寻找(用于微量测试，需选配微量架)

紫外可见分光光度计标准配置

●  主机 ● 1厘米标准石英比色皿一套(2个) ● 1厘米玻璃比色皿一套（4个）●1厘米比色皿架(1个)●使用说明书(1本) ●电脑连线(1根) ●软件使用说明书(1本)
    当原子或分子吸收电磁辐射就会从基态转变为高能态的激发态，在这一过程中吸收特殊波长的能量。和原子相比，各种分子状态有着相当宽的能量范围。在红外区受激，分子会转动和振动，而在可见和紫外区则可以通过价电子观察到特定能级(量子)的吸收。这些量子的能量可以用辐射的波长来定义。波长越短，量子的能量越高。各吸收点的位置和相对的吸收值的大小可以用UV VIS 分光光度计测定。

紫外可见分光光度计主要功能

分光光度计模式

●定波长测试T，A

●标准曲线浓度测试C

光谱扫描

●扫描间隔0.1、0.2、0.5、1、2、5nm

●扫描区间可任意设定

●高、中、低3档扫描速度(zui高2500nm/min)

●坐标参数设定，扫描次数设定，T/A/E模式转换

●寻找波峰、谷功能

动力学试验(时间扫描)

●zui小采样间隔0.5秒，zui大运行时间9小时

●可设定延时时间，运行时间，采样间隔时间

●T/A模式转换

●酶动力学反应率△A/min,计算功能

多波长测试

●测试波长多达10个

●测试样品1-8个

浓度标准曲线建立

●单波长法，等吸收点双波长法和三点法

●可做一阶过零，不过零线性回归和二阶、三阶曲线拟合

DNA/Protein试验

●自动试验，测试波长缺省值为260nm、280nm和320nm，也可修改

●可计算DNA,Protein的浓度和Ratio(比率)


 

紫外可见分光光度计定律是限定性定律

    在以下情形下不成立：  z 待测物质的浓度太高（> 0.01M/I)； z 待测物质和溶剂间有副反应； z 使用的幅射线非单色；  z 杂散光 (散射光，例如：由物体引起的反射现象)。 这就意味着，Lambert-Beer定律的正确性需要研究。在动力学测定中，时间随反应组分浓度的变化而变化，在一个波长处，以短的时间间隔进行较长时间的测定，测定光度计可检测得到的特性。在某一时段内，吸收值的变化涉及的反应速度。通过多联池的使用，可以同时进行几个动力学的测定。甲苯的精细结构在0.5 nm带宽下清晰可辨，这里也以Azui大/Azui小的高比值显示。但是用较小的带宽测定比用较多带宽测定时的信噪比低，这是由于落到检测器上的能量较低。因此，要在接近检出限处测定时，用较大的带宽（例如4 nm）更好些。如果出口狭缝较大，到达检测器的能力就多，信噪比也就更高，测定低吸收样品的结果也就可靠得多。 

紫外可见分光光度计光谱与结构  

    来自分子吸收带的UV VIS 光谱通常是相对较宽的。和近红外光谱（产生许多窄带吸收）相比，提供的定性信息相对较少。有机分子在UV VIS 范围内的吸收通常通过生色基团 (颜色表现的种类)产生。下表1中列出了各种生色基团及其zui大吸收。 对波长而言，精确值与特效取代基和溶剂二者有关。通常随着溶剂极性的增加，吸收光谱会发生蓝移(向短波方向)；随着溶剂极性的减弱，会红移(向长波方向)。