Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- 5 mg

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4'-(3-Fluorobenzyloxy)acetophenone  25 g 4'-(4-Bromobenzyloxy)acetophenone  25 g 6-(Trifluoromethyl)pyridine-2-carbonyl chloride  1g N-(2-Chloro-6-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl)-pivalamide  100 mg 2',4'-二氯代苯戊酮 97%+ RG  100g  1-[4-(aminomethyl)-2-fluorophenyl]piperidin-4-ol  250 mg

产品介绍

    基本参数

    详细说明

    同义词:   1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic Acid, 4-Methoxyphenyl Ester  

    应用;   A potent and selective inhibitor of COX-2  

    CAS号码:   261766-24-9  

    分子量:   463.91  

    分子式:   C26H22ClNO5  

    * Refer to Certificate of Analysis for lot specific data (including water content).

    介绍 技术信息 安全信息 安全技术说明书和分析证明书

    Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- is a cell-permeable 4-methoxyphenyl ester derivative of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It is a potent and selective inhibitor of COX-2 compared to COX-1.


     

    参考文献

    1. Kalgutkar, A S., et al., 2000. Biochemically based design of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors: facile conversion of nonsteroidal antiinflammatory drugs to potent and highly selective COX-2 inhibitors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97(2): 925-30. PMID: 10639181
    2. Kalgutkar, A S., et al., 2000. Ester and amide derivatives of the nonsteroidal antiinflammatory drug, indomethacin, as selective cyclooxygenase-2 inhibitors. Journal of medicinal chemistry. 43(15): 2860-70. PMID: 10956194

    物理状态 :

    Solid

    溶解度 :

    Soluble in DMSO (100 mg/ml), and warm methanol (2.5 mg/ml).

    保存 :

    Store at -20° C

    熔点 :

    248.87° C (Predicted)

    沸点 :

    583.20° C at 760 mmHg (Predicted)

    密度 :

    1.26 g/cm    3 (Predicted)

    折射率 :

    n    20    D 1.6 (Predicted)

    IC50 :

    COX-2: IC    50 = 40 nM; COX-1: IC    50 = > 66 µM

    For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.  

    PubChem CID :

    10766544

    MDL 号码 :

    MFCD03452681

    SMILES :

    CC1=C(C2=C(N1C(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C=CC(=C2)OC)CC(=O)OC4=CC=C(C=C4)OC

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