TMB One Solution (ELISA,HRP显色用) 100ml

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  • 更新2024-07-25 15:10
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3-Amino-5-methoxycarbonylphenylboronic acid, pinacol ester  1 g 2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)benzyl bromide  1 g 1-(4-Fluorophenyl)-5-methoxycarbonyl-2(1H)-pyridinone  1 g N,N-Diethyl-cyclohexane-1,4-diamine  1 g N-Methyl-DL-leucine hydrochloride  5 g N-(2-Chloroethyl) 3-boronobenzamide  5 g

产品介绍

    基本参数

    详细说明


    • 产品信息

      产品名称

      产品编号

      规格

      储存

      TMB One Solution (HRP-based ELISA)

      单组分TMB显色液(ELISA,HRP显色用)

      36602ES60

      100ml

      4℃避光保存


      产品描述

      TMB,即3, 3′,5 ,5′-Tetramethylbenzidine,中文全称3,3',5,5'-四甲基联苯胺,是辣根过氧化物酶(HRP)的常用显色底物之一。在HRP的催化下,TMB被过氧化氢(H2O2)氧化生成蓝色产物。主要吸收峰在370nm和652nm。在加入硫酸或者磷酸终止上述反应后,产物转变为黄色,最大吸收峰为450 m。传统的TMB显色试剂通常以AB液形式提供(TMB和H2O2溶液分到两管,仅在使用前才可混合使用),并且容易产生沉淀,使用起来相对不方便,且容易导致操作误差。为克服以上缺点,我司采用最新的TMB显色技术,将所有相关试剂全部混合配成单一溶液。具有以下优点:

      1)即开即用,操作简单,使用前无需做AB液混合的准备;检测灵敏度不低于AB液体系;

      2)仅由单一溶液组成,简化了操作步骤,也降低了操作误差,结果更加稳定;

      3)含有独特的稳定剂,保证溶液4℃下长期保存;
      4)相比于其他HRP酶显色底物(如ABTS和OPD)相比,检测灵敏度更高,而且本TMB溶液不含有DMF或DMSO等有机溶剂,安全无毒;
      5)另外,TMB溶液可分为沉淀可溶型和沉淀不可溶型,前者适用于ELISA及其他通过液体反应检测HRP的应用,后者适用于WB或其他通过沉淀反应检测HRP的应用。

      本品为单一溶液形式且沉淀可溶型的TMB显色液,适用于ELISA检测,操作时只需加入200μl即用型的显色液,做简单孵育,加入2M H2SO4终止反应后,即可用分光光度计在450nm处测定吸光度。本品可供完成约500个样品的检测。另外,本品也可用于血液或血红蛋白等样品中过氧化物酶量的检测。


      运输和保存方法

      冰袋运输。4℃避光保存,一年有效。


      注意事项

      1) TMB对人体有刺激性,请注意适当防护。
      2) 正常情况,本显色液呈现无色或者淡蓝色(OD650nm<0.04)。若是出现浑浊,或者颜色明显很蓝,应停止使用。
      3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


      使用方法

      1) 使用之前,取出适量单组份TMB显色液,使其回到室温再开始使用;
      2) 对于ELISA检测:参考ELISA 检测试剂盒的实验步骤,当加入HRP标记的抗体并孵育一段时间后,用适当洗涤液洗涤3-5次,每次3-5min。洗涤完毕后,去除洗涤液,加入200μl TMB显色液。
      对于在96孔板内进行的其他适当检测(如检测组织或细胞样品内源性过氧化物水平):直接在96孔板内加入10-20μl 样品,之后加入200μl TMB显色液;
      3) 室温避光孵育3-30min或更长时间(可长达24h),直至显色至预期深浅(此时反应液为蓝色)。
      4) 加入50μl 2M H2SO4终止反应,溶液由蓝色转变为黄色,随后在450nm测定吸光度。或直接在370nm或652nm测定吸光度


      常见问题

      1. 背景显色太深

      1)如果背景(没有样品的对照)显色太深,一方面需考虑使用适当的封闭液进行封闭,如商业化的封闭液或者商业化的和一抗相同来源的血清(5-10%)进行封闭。另一方面,直接使用经过适当亲和吸附的二抗,以减小二抗的非特异性交叉吸附。

      2)可以考虑缩短显色时间,或降低二抗浓度。另外,选择适当强度的洗涤液,或延长洗涤时间也会有所帮助。

      3)可考虑TMB底物本身反应过于强烈。为了避免沉淀的产生,可在终止反应后马上读数,或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。

      2. 没有显色或显色太弱

      1)适当提高一抗或二抗的浓度。检测二抗效果,滴一滴稀释二抗在离心管内,检测二抗是否被正常显色。

      2)可以考虑使用更加灵敏的放大检测体系,例如使用生物素检测体系。

      3)可以适当延长显色时间。

      4)如果上述改进不能获得预期效果,可以考虑更换效果更好的一抗或ELISA试剂盒。


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