氯代亚硝酰[N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,1,2,2-四甲基乙二胺酸]钌(Ⅳ)、386761-71-3 CAS查询、氯代亚硝酰[N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨

 中文名称： 氯代亚硝酰[N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,1,2,2-四甲基乙二胺酸]钌(Ⅳ)  

 中文别名： -  

 英文名称： Chloronitrosyl[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediaminato]rutheniu  

 英文别名： -  

 CAS号： 386761-71-3  

 EINECS号： -  

 分子式： C₃₆H₅₄ClN₃O₃Ru  

 分子量： 713.36  

 InChI： -  

 分子结构：  

 密度： -  

 熔点： --  

 沸点： -  

 闪点： -  

 折射率： -  

 蒸汽压： -  

 物化性质： -  

 产品用途： 该化合物光照后具有活性，它可以利用分子氧将初级醇氧化成为醛类。该化合物作为氧化剂有以下几个特点：1.该化合物有很高的化学选择性。当反应中混合初级醇和二级醇的时候，该品可见光照下释放亚硝酰基，接着与分子氧作用形成钌复合物，然后与初级醇作用。二级醇受到空间位阻的排斥，在金属钌附近的二氨基处形成一个轴向的甲基集团，因此初级醇被选择性氧化。如图所示：2.反应产物产率高，没有副产物产生。比如：当o-羟基苯甲醇衍生物(2)利用DDQ或者MnO2做氧化剂，得到二聚体产物(3)，可以做副产品也可作主产品。然而当利用该品和分子氧做氧化剂时，则得到相应的水杨醛(4)，也是唯一的产物。3. 利用该品氧化烷基二醇，这种情况下，一级羟基和二级羟基并存，一级羟基更容易氧化。甲酰基集团与羟基在图表中n处反应形成一个半缩醛健，以此形成内半缩醛。总之，地球表面覆盖着空气，大气中存有大约20%的氧。该品可以利用空气其作为氧化剂在室温下完成选择性氧化，因此，从原子经济性和生态学的角度出发，该产品可以说是一个非常好的催化剂。  

 危险品标志： -  

 风险术语： -  

 安全术语： -