芬兰BioNavis 生物分子相互作用分析系统 Navi220A NAALI

微信扫码

生物分子相互作用分析系统 BioNavis

生物大分子相互作用分析系统 BioNavis — 多参数表面等离子共振技术重新定义了传统SPR 技术的功能，扩展了该技术的应用范围，为 SPR 技术研究固、液、气相环境中软、硬分子层 的形成和性质以及这些分子层之间的界面特性提 供了新的机遇。通过特殊设计的 SPR 角度扫描模 式和多波长激光的光学构造，该技术能够分析如 层层组装（厚度从 0.5 – 100 nm 的超薄纳米层到 350 nm – μms 的分子层系统）的分子层厚度和密 度（折射率）等生物物理事件，从而为生物物理 和生物材料的研究提供了一个全新的认知水平。

生物大分子相互作用分析系统 BioNavis — 为什么选择 MP-SPR ？

可自主选择的材料

• 分子层不仅可以修饰在金表面，还可以修饰在其他金属、 半导体、陶瓷和聚合物表面，如 Al2O3、TiO2、Cu、Al、Au、SiO2、石墨烯、纤维素、脂质体……

• 纳米薄膜（0.5-100 nm）和厚膜（350 nm-μms）的检测

• 用户可在线或离线制备芯片表面或涂层

不仅研究结构，还有功能

• 检测生物涂层的有效性，优化其厚度、光学性质和抗污 性等

灵活性

• 检测物理、光学、化学和电化学性质

• 检测固相、气相、液相、复合流动相

• 在相同的设置下，用不同波长的激光检测

• 开放式设计，能与其他很多仪器联用

生物大分子相互作用分析系统 BioNavis — 芯片的选择

• 金属：Au，Ag，Al，Cu…

• 无机物：SiO2，Al2O3，ITO，LiF，MgF2，TiO2， ZnS，Ti3NO…

• 功能化芯片：羧甲基葡聚糖（CMD）水凝胶， 2D CMD，根据需要可制备的芯片：胺类，蛋白质 A， 生物素

MP-SPR的应用：

活细胞

MP-SPR 技术使您能够测量生理相关条件下的细胞粘和基于细胞的相互作用。这为描述药物吸收路径和活细胞对纳米粒子的摄入提供了机会。

制药

从合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，MP-SPR的PureKinetics特性和广泛的工作范围使其成为应对新挑战的必不可少的工具。从小分子测量到抗体表征，直到药物控释策略，MP-SPR帮助您在竞争中获得领先。

MP-SPR使我们能够从事活细胞单层的工作，活细胞单层可直接或借助于，比如纤维连接蛋白和其他的生长促进蛋白种植在传感器表面。通过MP-SPR,借助纳米粒子和其他靶标的表面特征，我们能够观察和量化细胞摄取纳米粒子的动力学差异。

生物传感器开发

从基于纳米粒子的竞争分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR展示了分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物，DNA和小分子。

抗体表征

可以在各种液体，包括复合液体，比如100%血清、血浆、细胞生长培育基，尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。

生物材料

MP-SPR测量聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度ZD可为20μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护涂层 。

为什么选择MP-SPR?

您可以用MP-SPR测量什么？

以上表格展示了MP-SPR和传统SPR能够测量的性质，只有MP-SPR能够测量的性质。