(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺,英文名:dacomitinib,CAS:1110813-31-4,化学式:C24H25_信息_文库

(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺,英文名:dacomitinib,CAS:1110813-31-4,化学式:C24H25

2024-11-06 0

导读

1110813-31-4 询问(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺(dacomitinib)CAS: 1110813-3

1110813-31-4

(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺(dacomitinib)

CAS: 1110813-31-4

化学式: C24H25ClFN5O2

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中文名	(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺
英文名	dacomitinib
别名	达可替尼达克米替尼达克替尼1 EGFR抑制剂 (达克替尼)游离 PF804达克替尼达克替尼(804) 达克替尼(PF299804) 达克替尼, 一种有效的不可逆的泛ERBB抑制剂达克替尼(DACOMITINIB,PF299804) (2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺
英文别名	pf-299 PF299804 DACOMITINIB Dacomitinib dacomitinib PF-00299804 pf-00299804-03 PF-00299804-03 DacoMitinib,PF299804 DacoMitinib (PF-00299804) DacoMitinib (PF299804, PF299) DacoMitinib (PF299804,PF-00299804) (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-Methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide (2e)-n-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxy-6-quinazolinyl)-4-(1-piperidinyl)-2-butenamide
CAS	1110813-31-4
化学式	C24H25ClFN5O2
分子量	469.94
InChI	InChI=1S/C24H25ClFN5O2/c1-33-22-14-20-17(24(28-15-27-20)29-16-7-8-19(26)18(25)12-16)13-21(22)30-23(32)6-5-11-31-9-3-2-4-10-31/h5-8,12-15H,2-4,9-11H2,1H3,(H,30,32)(H,27,28,29)/b6-5+
密度	1.344
熔点	184-187°C
沸点	665.7±55.0 °C(Predicted)
溶解度	DMSO (微溶)，甲醇 (微溶，加热)
酸度系数	12.05±0.43(Predicted)
存储条件	Refrigerator
外观	白色固体。
颜色	White to Pale Yellow
体外研究	PF299804是ERBB家族激酶的特异性抑制剂。PF299804抑制EGFR信号传导，并诱导包含EGFR T790M的H3255 GR细胞系凋亡。PF299804能够有效作用于对gefitinib-敏感的和耐药的NSCLC细胞系。PF299804抑制表达T790M 突变体的H3255和 HCC827细胞的生长。T790M 突变体存在下，PF299804抑制EGFR磷酸化。通过在ATP位点的结合，以及ERBB家族成员的催化域中亲核性半胱氨酸残基的共价修饰，PF-299804能够不可逆抑制ERBB酪氨酸激酶活性。 PF299804在HER2-扩增的胃癌细胞 (SNU216, N87) 中表现出显著的生长抑制作用，并且与其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂，包括gefitinib，lapatinib，BIBW-2992，和CI-1033相比，PF299804具有低50%的抑制浓度值。在HER2-扩增的胃癌细胞，PF299804诱导细胞凋亡和G1期阻滞，并抑制HER家族和下游信号通路，包括STAT3，AKT，和细胞外信号调节激酶(ERK)中受体磷酸化。PF299804也会阻断SNU216细胞中EGFR/HER2，HER2/HER3，和HER3/HER4异质二聚体形成，以及HER3与p85α的结合。一项最近的研究使用47种人乳腺癌和永生的乳腺上皮细胞系，以评估PF299804的抑制作用，结果表明，相对于非扩增细胞系(RR = 3.39, p < 0.0001)，PF299804优先抑制HER-2-扩增的乳腺癌细胞系的生长。在大多数敏感细胞系中，PF299804降低HER2，EGFR，HER4，AKT和ERK的磷酸化作用。PF299804通过G0/G1期阻滞，并诱导细胞凋亡发挥其抗增殖作用。
体内研究	PF299804口服给药有效抑制HCC827 Del/T790M异种移植物的生长。 PF-299804 (15mg/kg)低剂量口服给药引起显著的抗肿瘤活性，包括在各种人肿瘤异种移植模型中引起显著的肿瘤退化，如表达和/或过表达ERBB家族成员，或与耐gefitinib和erlotinib相关的含有双重突变(L858R/T790M)的ERBB1 (EGFR)异种移植模型。
海关编号	29335990

1110813-31-4 - 介绍

Dacomitinib (PF299804, PF299)是一种有效的，不可逆的pan-ErbB抑制剂，最有效作用于EGFR，IC50为6 nM，高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(抗Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLCs。最后更新：2022-10-16 17:12:05

1110813-31-4 - 简介

(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺是一种化合物，其性质如下：

性质：
- 外观：白色或类白色固体
- 溶解性：可溶于有机溶剂，如甲醇、二甲基亚砜和乙腈

用途：

制法：
该化合物的制备方法并不直接提供，因为它可能涉及到专利或商业机密。一般情况下，制备该化合物通常需要多步反应和合成路线，可能使用合成有机化学的技术和方法。

安全信息：最后更新：2024-04-09 21:32:03

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