(2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸,英文名:(2S,5R)-5-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-_信息_文库

(2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸,英文名:(2S,5R)-5-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-

2024-11-07 0

导读

603130-13-8 询问(2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸((2S,5R)-5-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]tetrahydro-2H-py

603130-13-8

(2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸((2S,5R)-5-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic Acid)

CAS: 603130-13-8

化学式: C11H19NO5

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中文名	(2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸
英文名	(2S,5R)-5-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic Acid
别名	(2S,5R)-5-(BOC-氨基)四氢吡喃-2-甲酸 (2S,5R)-5-(BOC-氨基)四氢-2H-吡喃-2-甲酸 (2S,5R)-5-{[(叔-丁氧基)羰基]氨基}噁烷-2-羧酸 (2S,5R)-5-((叔丁氧羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸 (2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸
英文别名	(2S,5R)-5-Boc-aMino-tetrahydropyran-2-carboxylic acid trans-5-(Boc-amino)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid (2S,5R)-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}oxane-2-carboxylic acid (2S,5R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydropyran-2-carboxylic acid (2S,5R)-5-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic Acid (2S,5R)-5-[(tert-Butoxycarbonyl)aMino]tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic Acid L-erythro-Hexonic acid, 2,6-anhydro-3,4,5-trideoxy-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
CAS	603130-13-8
化学式	C11H19NO5
分子量	245.27
密度	1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	413.9±45.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.57±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C

603130-13-8 - 简介

(2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸是一种有机化合物，具有以下性质和用途：

性质：
- 外观：白色结晶性固体
- 溶解性：在常见有机溶剂中溶解性较好
- 旋光度：[α]D^25 = +19.5° (c=1, 1N NaOH)
- 稳定性：在常规实验条件下稳定

用途：
- 用作有机合成中的中间体，可用于合成其他有机化合物。

制法：
(2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸的制备方法：

合成路线1:
将2-溴-4,4-二甲基戊-2-烯酸和N-Boc-亮氨酸二甲酯反应，得到N-Boc-亮氨酸戊-2-烯酯。然后，通过加热和反应，将其转化为目标产物。

合成路线2:
将恩酰基酯和2-丁酮反应，得到2-恩酰基戊-2-烯酸酯。然后将其与N-Boc-亮氨酸反应，得到N-Boc-亮氨酸戊-2-烯酯。通过酸触媒催化反应，将其转化为目标产物。

安全信息：
(2S,5R)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)四氢-2H-吡喃-2-羧酸的具体安全信息和风险提示，应该在使用或处理该化合物前查阅其安全数据表(Safety Data Sheet, SDS)或联系相关的化学专业人员进行咨询，以确保使用过程中的安全性和正确处理方式。最后更新：2024-04-09 21:54:55

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