赛默飞TRACE™ 1310 气相色谱仪TRACE 1310适用于永久气体组分和短链碳氢化合物项目,参考多项行业标准暂无。可以检测锂电池鼓胀气体标准气体等样品。可应用于电池/锂电池行业领域。
锂离子电池 (LIBs) 因其重量轻,能量密度高,以及比其他类型电池 的使用寿命长等特性,被广泛应用于动力、储能以及3C等产业。 锂离子电池在循环使用或储存中,可能因为电解液组分发生成膜及 氧化反应、电池过充过放、内部微短路等原因导致 SEI 膜分解破坏 从而产生气体,也可能因电解液中的高含量水分发生电解反应等原 因导致电池产气鼓胀,出现具有一定安全风险的失效,主要有热失 控、胀气、膨胀形变等。了解电池鼓胀气体的组成对于优化电解液 的组成是至关重要的。 电池在老化、放电等过程中会产生各种气体成分分非常复杂。
提高生产率
使用系统稳健的进样口技术,分析较脏的基质样品也几乎不用清理
具备出色的检测器灵敏度和微体积技术,可以以更少的注入量和zei小的预浓缩结果,分析痕量化合物。
采用可选的反吹技术,可以保护系统部件,并减少运行时间和维护
采用低热容的进样口和检测器以及快速炉箱技术可以缩短样品运行的循环周期
使用一系列样品处理选项,实现整个工作流程(从移液到进样)的自动化
采用Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ 色谱分析数据系统 (CDS) 软件简化并加速数据分析
降低仪器持有成本
重新配置该模块系统,以满足不同需求,或在几个 GC 之间共用进样口和检测器
采用无需工具的便于检修模块zei小化停机时间
允许使用标准耗材,减少操作成本
以低热容和快速启动的方式节能
以微量样品功能zei小化样品和溶剂消耗
即时连接进样口和检测器选项
氦气节省模块
分流/不分流 (SSL);也可选反吹功能
程序升温进样口 (PTV);也可选用反吹功能
火焰离子化检测器 (FID)
热导检测器 (TCD)
电子捕获检测器 (ECD)
氮磷检测器 (NPD)
火焰光度检测器 (FPD)
气体采样阀
兼容
Thermo Scientific™ TriPlus™ RSH 自动进样器
Thermo Scientific™ TriPlus 300 顶空自动进样器
Thermo Scientific™ TriPlus 100 LS 液体自动进样器
Thermo Scientific™ AI/AS 1310 自动进样器
Thermo Scientific™ ISQ™ 单四极杆 GC-MS
Thermo Scientific™ ITQ™ GC 离子阱 MS 系统(可删除,该产品工厂停产)
Thermo Scientific TSQ™ 8000 三重四极杆 GC-MS/MS
Thermo Scientific™ TSQ Quantum XLS™ 和 Thermo Scientific™ TSQ Quantum XLS Ultra™ 三重四极杆 GC-MS 系统
Thermo Scientific™ DFS™ 高分辨率 GC-MS
Thermo Scientific™ Delta V™ 同位素比质谱仪
TRACE 1310 辅助炉箱
认证
国际电工委员会 (IEC): 61010-1:2001 - 61010-2-010:2003 - 61010-2-081:2001 + A1:(2003)
CAN/CSA C22.2 No. 61010-1 和 UL 61010-1
欧洲标准 (EN): 61010-1:2001 - 61010-2-010:2004 - 61010-2-081:2002
电磁兼容性 (EMC) 和射频干扰 (RFI): CISPR 11/EN 55011: 1 组 A 类和 IEC/EN 61326-1:2006
Thermo Scientific™ TRACE™ 1310 气相色谱仪可以帮助您提高生产率、加快响应时间,并降低仪器的持有 成本。 凭借功能多样性和超高的 GC 和 GC-MS 性能,它是较大规模生产和 QA/QC 实验室及研究机构的理想选择。 该系统拥有用于仪器控制、状态监测和仪器上方法开发的全触摸屏设计。 拥有即时连接进样口和检测器,您可以在数分钟内更换模块,重新配置不同的工作流程、开发新方法并省去维护停机时间。
在数分钟内切换进样口和检测器
无需特殊培训或工具,在两分钟内切换进样口和检测器
显著减少维护停机时间,数分钟内即可重新运行样品
立即切换至不同的工作流程或方法
TRACE 1310气相色谱仪赛默飞 电池鼓包气体分析,TRACE 1310
TRACE 1310气相色谱仪赛默飞 电池鼓包气体分析信息由赛默飞色谱与质谱分析为您提供,如您想了解更多关于TRACE 1310气相色谱仪赛默飞 电池鼓包气体分析报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途