德国默克紫外可见分光光度计Prove600

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产品参数

光谱带宽	1.8nm	杂散光(S.L.)	--
自动程度	自动波长	接收器类	二极管列阵
波长准确度	--	波长范围（nm）	可见光：320-1100nm 紫外光：190-320nm
覆盖波段	--	仪器结构	双光束
吸光度测量范围	--	测量时间	--
信噪比	--	动态范围	--

德国默克紫外可见分光光度计Prove600

一、仪器优势 

1、光源寿命长：卓越、耐用和成本低廉

Spectroquant Prove系列采用全新的参比光束技术，有效的降低更换灯源的频率和成本，因此Prove 100的卤素钨灯的使用寿命明显延长。而在Prove300和Prove600中的氙灯光源的使用寿命可达好几年-甚至使用终身。

 

2、智能触摸屏：简单，中文菜单式操作

使用您的指尖就可以完全掌控交互式的智能触摸屏和直观的菜单按钮。

（1）易于文件化和浏览测试方法和测试结果。

（2）Prove100和Prove300使用电阻式触摸屏，而Prove600所使用的玻璃触摸屏可抵抗大部分实验室的化学品。

（3）内置28种不同国家的语言。

 

3、用户自定义测试：易于调整每次不同的需求

通过按钮就可以简便的进行设置或更改-例如：

（1）同时显示吸光度和浓度。

（2）浊度校正。

（3）对样品添加稀释倍数。

 

4、个性化的测量范围：可自行设定限值

使用Prove，您可以自己设置监控的测试范围。这不仅有助于您形象的预估测试范围，同事可以进行简单的趋势分析。

 

5、数据传输：便捷、快速、方便传输

您可以选择多种方式进行数据转移，使用USB或以太网端口直接与打印机或LIMS相连。

 

6、预装管试剂测试槽：只需插入，测试和读数

Spectroquant Prove只需将相应的预装管测试试剂插入测试即可，不需要打开盖子，减少了手动操作的工作量。

 

7、经济装测试试剂

（1）最小误差：您只需插入自动识别管和放入比色皿即可，其余的事情都可以交给Prove完成。Prove可以自动识别比色皿尺寸，选择测试方法和得出最后的测试结果。这种独到的技术只有默克可以提供-保证测试的简单、可靠、安全。

（2）最高的灵敏度：Prove系列可以自动识别10,20,50mm的比色皿。如需达到更高的灵敏度和检测限，Prove600还可以使用100mm的比色皿。只需简单的移出预装管测试槽放入100mm比色皿，即可进行最低浓度的测试。

 

8、坚固耐用：为化学实验室量身定做

泄露和飞溅在实验室中无可避免，这也是为什么Spectroquant Prove需要在设计和选材中抵抗大部分的化学品。

9、易维护和清洗：耐用，部件可拆卸

Spectroquant Prove独特的顶部拆卸设计，即使在样品室里有一些溢出的物质，只需拆卸测试池支架，用清水冲洗，擦拭干净后就可以进行下一次分析。

 

10、仪器尺寸：小巧、美观

长度42cm，宽度28cm，高度24cm

 

二、技术参数

Spectroquant Prove600

货号：1.73018.0002

品牌：德国MERCK

采用高端UV/Vis光学部件，Prove600可使用100mm的比色皿，测试试剂可达到更低的检测限。同时可以进行动力学测试、波长扫描等。

测试原理	分光光度法（参比光束技术）
波长范围	可见光：320-1100nm 紫外光：190-320nm
光源类型	闪光氙灯
外部环境光保护	测试时可打开盖子，可抵抗外部环境光干扰
光谱带宽	1.8nm
智能屏幕显示	超稳定投射电容式P-cap玻璃触摸屏
Live ID	所有预装管试剂盒经济装试剂都带有二维码识别功能。 二维码信息中包含每次测试中的批号，效期，校准曲线更新等。
比色皿尺寸	16mm圆形比色管，10,20和50mm方形比色皿，仪器内置比色皿自动识别系统。 100mm方形比色皿，仪器内置比色皿自动识别系统
比色槽	便于拆卸、清洗
内置方法	内置所有Spectroquant测试试剂盒方法，用户可自建99种测试方法，20种波长扫描或动力学测试方法。
应用程序	内置免费应用软件：溴酸盐测试方法，啤酒应用方法，ICUMSA（国际砂糖分析统一方法委员会）和油脂分析方法。
AQA分析质量保证功能	所有的测试方法可以进行个人设置：AQA1、AQA2、移液器准确度检查
验证样品成分干扰	可通过设置菜单验证每个样品成分的干扰情况
软件更新	可以从Merck网上免费下载和更新测试分析方法
语言	简体中文、英语、德语、法语等28种语言
通讯端口	USB：2个USB-A（可连接打印机，USB存储设备，键盘或条形码阅读器），1个USB-B；以太网：局域网连接

 

德国默克紫外可见分光光度计Prove600,Prove600

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途