NanoTemper Prometheus Panta 蛋白稳定性分析仪 蛋白液 - 液相分离药物开发

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产品参数

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检测范围	详见资料	温控范围	15-95°(（可升级高温模块至110 °C)
分析时间	70min	进样体积	10μl
样本容量	48个

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Prometheus Panta

蛋白稳定性分析仪

[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]

 

产品简介：

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。

 

 

技术原理

PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。

 

· 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性

· 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布

· 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量

· 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态

 

产品优势：

 

• 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启

• 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay

• 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测

• 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守

• 兼容去垢剂，可检测高粘度样品

• 无液流系统，免维护

 

 

 

应用领域：

l 抗体等蛋白制品制剂筛选

l 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测

l 抗体等蛋白制品质量控制

l Biosimilar一致性评价

l 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选

l 膜蛋白去垢剂筛选

l 配体结合筛选（TSA试验）

 

案例概述

【蛋白液 - 液相分离药物开发】：

上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。

 

Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).

 

 

耗材支持：

• NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）

• NanoTemper官网

 

关于NanoTemper:

德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。

 

需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

 

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NanoTemper Prometheus Panta 蛋白稳定性分析仪 蛋白液 - 液相分离药物开发,PR Panta

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途